...除率为0.26L/h，剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向；肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向；老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...
词条...奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除，血浆消除半衰期为0.5～1h，慢性肝病患者为3h；血药浓度在给药后4～6h基本消失，其中约有72%～80%的代谢物经肾脏排泄，另有18%～23%的代谢物由胆汁分泌，随粪便排出。无论单次或...
词条...酰氨基酚/双氢可待因中的对乙酰氨基酚可延长氯霉素的半衰期，增强其毒性。4.与抗病毒药齐多夫定合用时，可增加不良反应发生率。5.与中枢神经抑制药合用时，可增加对中枢神经的抑制。6.对乙酰氨基酚/双氢可待因与巴比妥...
词条神经系统药物；镇痛药物；其他镇痛药物；药物...内。表观分布容积约1.75～2.5L/kg。蛋白结合率为15%～20%。半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影响，中国大多数人为快乙酰化型，乙酰...
药品说明书药品说明书...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
词条...5μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。口服血浆半衰期为3.2～3.8h。一次单剂量吸入500μg，24h从尿液仅排出2.8%，从粪便排出48%。异丙托溴铵的适应证：预防及治疗支气管哮喘和喘息样支气管炎，尤其是对β受体激动药引...
词条...5μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。口服血浆半衰期为3.2～3.8h。一次单剂量吸入500μg，24h从尿液仅排出2.8%，从粪便排出48%。异丙托溴铵的适应证：预防及治疗支气管哮喘和喘息样支气管炎，尤其是对β受体激动药引...
词条呼吸系统药物；平喘药物；M胆碱受体阻断药；药物...剂口服后1～2小时内达峰浓度，作用持续6～8小时。平均半衰期为2.8～7.4小时，在增量期可能延长。长期口服（间隔6小时给药至少10次）半衰期增加至4.5～12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。健康人口服维拉帕米后大部分...
药品说明书药品说明书...酰氨基酚/双氢可待因中的对乙酰氨基酚可延长氯霉素的半衰期，增强其毒性。4.与抗病毒药齐多夫定合用时，可增加不良反应发生率。5.与中枢神经抑制药合用时，可增加对中枢神经的抑制。6.对乙酰氨基酚/双氢可待因与巴比妥...
词条...进行，少于1%的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除半衰期为8～12h，清除率约为每分钟500ml。在大于65岁的人群中，塞来西布的峰浓度（Cmax）和血药浓度-时间曲线下面积（AUC）均值增加1.5～2倍。这种增加主要与体重相关（...
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