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  • FDA拟对纳米医药产品立法

    ...用注射器注入血管中对靶向器官进行治疗)。再如:难溶药物在加工成纳米级材料后,可大大提高其生物利用度,能更好地发挥治疗作用。近据报道,美国陆军药物研究所不久前研制成功一种全新的纳米医药新产品——广谱杀病...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 安进强烈反对CMS新决议

    ...批准适应症不予医保没有科学依据,且与《临床试验质量管理规范》不相容。(安进全球研发副总裁RogerPerlmutter反对CMS的此项决议)作者:

    医药产业医药经济;企业观察
  • 生物类似药全球三巨头是怎样炼成的?必备6种研发能力

    ...求:技术开发能力(细胞构建、多元技术、多元化开发、药物开发),医学装备开发能力(医学装备开发的专业知识、可靠的第三方技术提供者、符合ISO13485/21CFR8220质量管理体系)。★建立快速、规模合理的临床项目和保证快速推进...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 陈竺部长在2009年全国医政工作会议上要求:面对新形势医政管理要有宏观思路

    ...步完善,促使在诊疗服务行为中采取适宜技术和使用基本药物,避免不合理治疗。卫生部副部长马晓伟、云南省副省长高峰出席会议并讲话。链接卫生部医政司职能简介卫生部医政司主要职能包括:拟订医疗机构、血站和医务人...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 人类基因治疗产品首度叩开欧洲大门

    ...来把基因“搬运”到待修补的位置。一般来说,基因治疗药物是一种预先构建好了的基因载体复合结构,只要它进入细胞后随机插入或定点整合(基因打靶)到染色体上,就能合成出该基因编码的正常蛋白质(酶),从而矫正原...

    医药产业医药经济;环球
  • 我国九成药品无儿童剂型儿童用药存重大隐患

    ...有39%,涉外药品仅32%。长期以来,儿童在接受治疗和使用药物时,常被当做“缩小版的成人”。很多患儿家长表示,自己曾给孩子服用过减少分量的成人药。这样的做法会带来很多问题。首都医科大学附属北京儿童医院副院长申...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 欧美制药搞“人体小白鼠”实验践踏了人权

    ...人发指。中国网曾在9月16日的报道中说,印度2005年放宽药物试验限制后,多家欧美药厂在当地进行了至少1600项活人临床药物试验,涉及的“人体小白鼠”超过15万人,4年内最少酿成1730人死亡。除了印度,秘鲁、巴西、波兰、尼...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药监局局长:中国基本药物抽检合格率98.7%

    中国2012年实施基本药物全覆盖抽验,合格率为98.7%。全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议10-11日在北京举行。国家食品药品监督管理局局长尹力在会上透露上述信息。尹力说,中国严格基本药物质量监管,2012年各地增...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 天士力集团总裁闫希军:跋涉在中药现代化路上

    ...设丹参种植基地。他说,天士力按照国际植物药种植质量管理规范(GAP),建立的商洛药材基地,如今已发展了近1.8万亩。天士力还建有云南文山三七药源基地、湖南新晃天然冰片药源基地。在标准化种植背后,有一段闫希军...

    医药产业医药经济;人物
  • 国家药监局9月1日全国药品普查清理历年之赘

    ...的范围将限定为“未曾在中国境内上市销售且活性成分或药物处方不同的药品”,与已上市销售药品活性成分或处方相同,而仅仅是剂型或者生产工艺等不同的,不再发给新药证书。作者:

    医药产业医药经济;要闻

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