...呈两相性，血浆分布半衰期为10min，消除半衰期为90min，血浆蛋白结合率为65%，与血细胞结合的量可忽略不计。表观分布容积为6L。奥曲肽广泛在肝脏代谢，健康受试者肝摄取率为30%～40%，从尿液中收回的原形药物为11%，粪便中为...
词条...呈两相性，血浆分布半衰期为10min，消除半衰期为90min，血浆蛋白结合率为65%，与血细胞结合的量可忽略不计。表观分布容积为6L。奥曲肽[8肽]广泛在肝脏代谢，健康受试者肝摄取率为30%～40%，从尿液中收回的原形药物为11%，粪便...
词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物...均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，...
词条...均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，...
词条...均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，...
词条...均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，...
词条...代动力学：口服后吸收完全，Cmax为30～45min，血浆中90%与血浆蛋白结合，半衰期为3～7h。静脉注射后1～2min起效，Cmax为10min，肝内代谢，20%从肾排泄。维拉帕米的适应证：1.口服用于控制心房扑动和心房颤动的心室率，以及预防阵...
词条循环系统药物；药物；钙拮抗剂；抗高血压药...霉素近似，不易透过血-脑脊液屏障，血浆半衰期为2.5h，血浆蛋白结合率较低，给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证：主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部或系统感染，...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；药物...的药代动力学：口服易吸收，1～2h后血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率约92%。有明显首关效应。吲哚拉明的适应证：可单独与利尿药合用治疗轻、中度高血压；也可用于偏头痛。吲哚拉明的禁忌证：帕金森帕金森病，癫痫，心...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；α受体阻滞剂...均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，...
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