...要的吸收部位在小肠，吸收很快。进入血浆后，一部分与血浆蛋白疏松结合，结合率各药略有不同。磺胺在体内的分布较广，在肾内含量最高，各种体液和渗出液中的浓度为血浆浓度的50%～80%。也可通过胎盘进入胎儿体内。在神...
词条抗生素类；磺胺类抗菌药；药物...抗精神病作用比氯丙嗪强20倍，镇静作用弱。口服吸收，血浆蛋白结合率99%，半衰期4.5～12h，分布容积160L/kg。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、冲动行为等。治疗时的不良反应同氯丙嗪。每日剂量超过6mg，即可有嗜睡、低血压...
词条神经系统药物；吩噻嗪类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物...复合制剂。本品口服不吸收，静脉滴注或肌肉注射给药，血浆蛋白结合率20%。半衰期th。与青霉素无交叉过敏。常用量0.25～lg，每日2～4次。临床表现：1.常见不良反应为胃肠道不适、恶心、呕吐、腹泻等，偶引起假膜性肠炎。可...
词条...透明质酸等的粘附作用；③使淋巴细胞回归淋巴结；④与药物的摄取和敏感性有关。近期研究又发现AMCD44与多种肿瘤的生长和转移有关，主要是作为跨膜蛋白受体（transmembraneproteinre-ceptor，TMPR）识别并介导细胞与细胞之间、细胞...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；肿瘤学...人高，水溶性药物排泄较慢，易造成蓄积性中毒；儿童的血浆蛋白结合率低，一些血浆蛋白结合率高的药物在体液中游离性浓度升高，作用增强所致；新生儿血-脑屏障功能发育尚不成熟，药物易进入脑内；加上新生儿的器官功...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第2期...游离药物浓度较成人低，而细胞内液浓度较高。婴幼儿的血浆蛋白结合率低，游离性药物较多，且体内存在较多的内源性蛋白结合物，如胆红素等，因此与血浆蛋白结合力强的药物如苯妥英钠、磺胺类药物等能与胆红素竞争结合...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第3期...化血液的目的。主要适用于水溶性强、分子量低（500）、血浆蛋白质结合少（50%）、脂溶性低、分布容积（Vd）小、能迅速弥散通过透析膜的化学物。常见化学物的透析效果见表B.1。表B.1常见化学物的透析效果净化效果类别很好...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；急性中毒...度，两者不成正比。这是由于剂量增加，血药浓度升高，血浆蛋白结合率下降，游离药物浓度增加，药物的消除加快，从而使血药浓度下降的缘故。 4.5通常丙戊酸钠口服后吸收较快而完全，饭后服用可减慢吸收，缩小峰、...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第19期；药物临床...复合制剂。本品口服不吸收，静脉滴注或肌肉注射给药，血浆蛋白结合率20%。半衰期th。与青霉素无交叉过敏。常用量0.25～lg，每日2～4次。临床表现：1.常见不良反应为胃肠道不适、恶心、呕吐、腹泻等，偶引起假膜性肠炎。可...
词条抗生素类；头孢菌素类；其他β内酰胺类抗生素；西药中毒...30min产生明显镇痛作用，tmax为1h，t1/2约2h，作用持续4h。血浆蛋白结合率高，体外试验证明，苯妥英钠、华法林和甲苯磺丁脲存在时，不影响舒洛芬的蛋白结合率。胃内食物及牛奶会降低舒洛芬的吸收率和最高血药浓度。舒洛芬...
词条内分泌系统药物；痛风及高尿酸血症用药物；药物