...佳达修疫苗（HPV疫苗）临床实验数据交到了中国国家食品药品监督管理总局药品审评中心，目前正在药品审评中心进行审评。不过，我们暂无确切审批和上市时间表。”HPV疫苗是全球首支可以预防癌症的疫苗，自从美国正式上市...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...过专利期的仿制药、买专利移植生产的新药和直接进口的药品。我国今后药品市场的构成也不会例外。因此，总的方针应该是可仿则仿、该引则引、能创则创。我国还没有买过国外专利期内的新药来生产。其实花500万～600万美元...
参考资料医学教育；人物专访...委员、全军中药及天然药物专业委员会委员、总后卫生部药品评审委员、总后卫生技术高级职称审评委员、北京军医学院兼职教授，军事医学科学院硕士生博士生导师、《中国中药杂志》编委、《中草药》杂志编委、《中国实验...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药多年来，药物在使用过程中出现耐药性等现象以及来自强大的市场竞争、仿制药冲击等情况促使制药公司，尤其是大型制药企业不得不持续地进行新的、更为有效的药物产品开发，产品研发也极具挑战性。下面，就2014年药物研...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...中药现代化科技产业化行动“的重点工作来抓，国家食品药品监督管理局起草了《中药材生产质量管理规范(GAP)》，倡导中药材GAP生产。目前，众多的制药企业、传统药乡、药材公司、科研院所、地方政府都积极投入到这一行动...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...极少出现在课题研究的报告中。 有关专家称，目前中药品种的80%，商品数量的60%，靠野生资源来提供。人们误以为野生的药材一定比人工培育的药材好。而实际上，药材在野生状态下的质量非常不稳定，它每年的质量受到气...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；中药资源开发与保护--从人身损害赔偿角度 □杨韡 【论文提要】 药品不良反应是合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。由于科学技术水平有限，世界上现在还不存在绝对安全的药品，药品不良反应的受...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；药学...只有藏药、蒙药、维药3种。其实，到2002年12月，由国家药品监督管理局经专家评审将435种民族药地方标准转为国家标准(减去与以往标准重复的实为405种)。于此，民族药的国家标准共计1178种，即药材313种，制剂865种。其中，藏...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...颗粒剂列为国民健康保险基金的使用范围，规定使用此类药品的患者，其相关费用由国家健康保险基金支付。目前，日本中药饮片的用量已大大减少，约有2/3的日本医生在临床中应用汉方颗粒剂。 韩国： 韩国的中药浓缩...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...置独立的车间或流水线和设备，废物排放亦有严格规定；药品监管较为特殊，准入门槛较高，投资较大。其次，用药遵循《NCCN临床实践指南》，特别是基于循证医学成果所形成的治疗建议具有临床指导意义，因此，能否纳入指...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关