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  • 卫生部印发《2008年卫生监督工作要点》

    ...的转变和执法效率的提高。贯彻落实《卫生监督信息报告管理规定》和《全国卫生监督调查制度》,加强卫生监督信息报告工作,提高信息报告质量和效率。加强国家卫生监督信息平台建设,健全卫生监督信息报告系统,建立国...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 关于取消曲马多挂网资格的公告

    ...部品规的挂网资格,各医疗机构应按照《麻醉和精神药品管理规定》的相关规定进行采购。附件:曲马多.xls部分摘录:序号通用名完整通用名商品名剂型剂型附加规格数量单位质量层次报价临时核定零售价生产厂家竞价企业00981...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于印发第四批全国老中医药专家学术经验继承工作实施方案的通知

    ...国家中医药管理局《全国老中医药专家学术经验继承工作管理规定(试行)》(国人部发〔2008〕32号),我局组织制定了《第四批全国老中医药专家学术经验继承工作实施方案》,现印发给你们。请你们按照《第四批全国老中医...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 2014年湖北省关于将大连贝尔药业有限公司列入不良记录的公示

    ...伪造的药品GMP证书。根据《湖北省医药购销领域不良记录管理规定》(鄂卫生计生规[2014]3号)规定,经湖北省药品集中采购部门联席会议办公室研究决定,拟将大连贝尔药业有限公司及其代理人辛宏列入湖北省医药购销领域招...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 进口医械包装标识亟待规范

    ...号。上述问题显然违反了《医疗器械说明书、标签和包装管理规定》,同时也不符合《产品质量法》,给生产企业、医疗机构和消费者带来了不便和隐患,给日常监管也带来了难度,给不法经营者提供了方便。而且我们在检查中...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 河南省关于暂将人免疫球蛋白和人破伤风免疫球蛋白由招标目录调整至自行采购目录的通知

    ...风免疫球蛋白调整至自行采购目录,自发文起按自行采购管理规定执行。二〇〇九年八月五日抄送:省药品集中招标采购联席会议成员单位及办公室。作者:

    医药产业医药经济;招标采购
  • 江苏省食品药品监督管理局细化分解全年药品安全监管工作任务

    ...强药品安全监管队伍廉政建设。制定《江苏省GMP认证检查管理规定》、《江苏省GMP认证检查员守则》等,加强药品安全监管人员特别是GMP检查员队伍的廉政建设和作风建设,明确工作纪律,对违反规定的检查员要严肃处理。(200...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 制药业“黑名单”制度有待深化

    ...15日,国家食品药品监督管理局发布《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》(下称《规定》),目的是为进一步加强药品和医疗器械安全监督管理,推进诚信体系建设,完善行业禁入和退出机制,督促和警示生产经营者全面履行质量安全...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 2008年我国药品注册申请3413件低于前两年

    ...出台了《中药注册管理补充规定》、《药品注册现场核查管理规定》、《新药注册特殊审批管理规定》等一系列的配套文件以及几个药品研究技术指导原则。对于一些治疗艾滋病、恶性肿瘤等重大疾病和涉及公共健康危机的药物...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 浙江省对省内主要保健食品企业提出广告发布规范性要求

    ...监督管理局2006年下半年以来出台的保健食品广告方面的管理规定,通报了全省食品药品监管系统2006年对保健食品广告监测的情况以及浙江省食品药品监督管理局在保健食品广告审批和监测方面的新举措,并对企业提出要正确把...

    医药产业行业资讯;保健品行业

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