...据《中华人民共和国职业病防治法》和职业病诊断与鉴定管理办法》的有关规定；c）发函事由：劳动者提起职业病诊断，用人单位尚没有提供法律法规规定的职业病诊断所需资料；d）函件的时限：提交资料时间要求应是收到函...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准...主管部门会同有关部门制定区域伦理审查委员会的建设和管理办法。区域伦理审查委员会向省级卫生健康主管部门备案，并在国家医学研究登记备案信息系统上传信息。第三章伦理审查：第十五条伦理审查一般采取伦理审查委员...
词条词条；法规文件；伦理学...检验。（十）产品的临床要求：1．符合《医疗器械注册管理办法》附件12规定，执行国家标准、行业标准的超声多普勒胎儿监护仪，国内市场上已有同类型产品，可以不提供临床试验资料。2．生产企业在申报超声多普勒胎儿监...
词条法规文件...性能检验。（十）产品的临床要求：按照《医疗器械注册管理办法》附件12的规定，企业可进行临床试验或与已上市产品进行实质性等同对比。对提交的临床资料的审查应注意以下要求：1.申报产品属境内有已批准同类产品上市...
词条法规文件...二）产品注册单元划分的原则和实例：按照医疗器械注册管理办法第二十七条要求，“医疗器械产品的注册单元原则上以技术结构、性能指标和预期用途为划分依据”。根据以上原则，高性能和标准性能的手术衣可以作为一个注...
词条法规文件；手术...和专题调查工作。精神卫生监测和严重精神障碍发病报告管理办法，由国务院卫生行政部门制定。国务院卫生行政部门应当会同有关部门、组织，建立精神卫生工作信息共享机制，实现信息互联互通、交流共享。第三章精神障碍...
词条法规文件...况实行监督检查。基本医疗保险服务医师、药师名录具体管理办法由市人力资源和社会保障行政部门会同市卫生、食品药品监管等部门另行制定。第三十七条医疗保险经办机构与定点医疗机构、定点药店之间因履行、变更服务协...
词条法规文件...试验应按照《医疗器械临床试验规定》及《医疗器械注册管理办法》附件12的要求进行，同时应注意以下要求：1.确保受试人群具有代表性，充分考虑成人、小儿的差别。2.明确产品种类、规格以及在临床试验中的用途。3.临床试...
词条法规文件...疾病筛查工作取得明显进展。制定下发《新生儿疾病筛查管理办法》、筛查规划及相关技术规范，在全国范围内开展以新生儿先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症和新生儿听力筛查为主要内容的新生儿疾病筛查服务。2009年全...
词条...格或者执业助理医师资格的乡村医生，由国务院另行制定管理办法。第四十六条军队医师执行本法的实施办法，由国务院、中央军事委员会依据本法的原则制定。第四十七条境外人员在中国境内申请医师考试、注册、执业或者从...
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