...的药代动力学：静脉给药后5min起效，作用持续3～8小时。稳态分布容积范围为22～42L。在0.01～25µg/ml的浓度范围内，血浆蛋白结合率为65%，与药物浓度无关。多以原形经胆道和尿液排出。正常人单次静脉给药后，从尿液、粪便中...
词条...，并对神经系统和内分泌系统进行调节，从而维持机体的稳态。因此，不良的情绪，可使机体系统出现生理功能紊乱，如肠蠕动增快，出现腹泻现象，就会使口服药物不能在肠道很好吸收。机体的多个系统的机能障碍，影响肝血...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第11A期...经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，原形药及代谢产物主要从胆汁经粪...
词条...经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，原形药及代谢产物主要从胆汁经粪...
词条...经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，原形药及代谢产物主要从胆汁经粪...
词条...与蛋白结合率约15%，半衰期约3～3.5h，血浆药物浓度达到稳态约5～7个半衰期。几乎全部经肝脏乙酰化代谢成为乙酰普鲁卡因胺，后者几乎全部从尿中排出。普鲁卡因胺的适应证：普鲁卡因胺临床应用的指征与奎尼丁基本相同，...
词条...的药代动力学：静脉给药后5min起效，作用持续3～8小时。稳态分布容积范围为22～42L。在0.01～25µg/ml的浓度范围内，血浆蛋白结合率为65%，与药物浓度无关。多以原形经胆道和尿液排出。正常人单次静脉给药后，从尿液、粪便中...
词条...障。对肝肾无毒性。羟丁酸钠的药代动力学：羟丁酸钠的稳态分布容积为0.31±0.13L/kg，t1/2β为85.1±28.8min。羟丁酸钠80%～90%在体内进行氨基转换，进入三羧酸循环，降解成水和二氧化化碳，后者经肺排出体外，其余在4～5h内随尿排...
词条...经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，原形药及代谢产物主要从胆汁经粪...
词条...经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，原形药及代谢产物主要从胆汁经粪...
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