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  • 盐酸地尔硫䓬缓释微丸

    ...,滤过,取滤液作为供试品溶液;精密量取适量,加甲醇稀释成每1ml中含12μg的溶液作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件中华人民共和国国家药品监督管理局发布上海市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会...

    词条
  • 酒石酸托特罗定片

    ...3)取含量测定项下的供试品溶液10ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定,在281nm波长处有最大吸收,在247nm波长处有最小吸收。  检查:含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分
  • 聚苯乙烯磺酸钙

    ...量,在超声波水浴中振荡,使硫酸吗啡溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液3ml置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取硫酸吗啡对照品,用流动相制成每1ml中约含0.048mg的...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 苯扎贝特片

    ...:(1)取本品细粉适量,加流动相适量,振摇使溶解并稀释制成每1ml中约含苯扎贝特0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取苯扎贝特对照品适量,加流动相溶解制成每1ml约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物...

    词条降血脂药
  • 硫酸依替米星

    ...几乎不溶。比旋度:取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+100°至+115°。鉴别:(1)取本品与依替米星对照品适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml...

    词条抗生素类;氨基糖苷类抗生素
  • HPLC法测定帕司烟肼片中对氨基水杨酸和异烟肼的含量

    ...、异烟肼对照品约50mg,精密称定,用甲醇适量溶解,并稀释至50mL。吸取0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0mL于50mL量瓶中,加流动相至刻度,摇匀。按上述色谱条件分别进样20μL,测定峰面积,以峰面积对对照品量(μg)进行回归分析,得到...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 厄贝沙坦胶囊

    ...:取含量测定项下的细粉,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含厄贝沙坦1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另精密称取1-(戊酰氨...

    词条抗高血压药
  • 头孢唑林钠

    ...几乎不溶。比旋度:取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为-15°至-24°。吸收系数:取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16μg的溶...

    词条β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类
  • 红霉素肠溶散剂

    ...,喷以显色剂(取钼酸钠2.5g硫酸铈1g,加10%硫酸液溶解并稀释至100ml)后,于105℃加热数分钟,显色。供试品溶液与对照品溶液所显主斑点的颜色与位置应相同。检查:溶出度酸中溶出量取本品2袋,照溶出度测定法(中国药典199...

    词条
  • 甲磺酸酚妥拉明胶囊

    ...于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,...

    词条α肾上腺素受体阻滞药

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