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  • 第二节　电击的急救处理

    ...形的凹陷、焦化损伤，环以蜡黄色或灰白色皮革样坚韧的皮肤，其外是狭窄的、红色的、边缘隆起的环。可能不止一个进口。进口的大小变异较大，但这并不反映其下面组织的损伤范围及情况。出口处的皮肤也呈环形，但较小，...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；急诊医学
  • 服用六神丸有讲究联合用药要谨慎

    ...物，长期或大量使用会发生慢性砷中毒，致肝、肾损害，皮肤严重角化、皲裂、色素沉着。毒副作用要牢记六神丸的主要成分包括蟾酥、雄黄。蟾酥毒性很强，若过量服用，在半小时至两小时内，可出现恶心、呕吐、腹痛、口唇...

    健康药品天地；家庭药箱；用药指南
  • 肝内胆管囊肿癌变1例的围手术期护理

    ...腹部敷料渗湿后及时换药，保证敷料的干燥及引流管周围皮肤的清洁，防止感染的发生。　　3.5预防肝功能衰竭的护理　　患者术中肝门阻断一次40min。术后应常规给予持续低流量吸氧3~5天，有利于肝细胞的再生;术后严密监测肝...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2011年第8卷第21期
  • 2014年FDA批准新药抗肿瘤领域有9只药物获批

    ...应症：利什曼原虫病看点：米替福新是FDA批准第一个治疗皮肤或粘膜利什曼原虫病药物。利什曼原虫病是由利什曼原虫引起的一种疾病，通过沙蝇叮咬传播给人类，该疾病主要发生热带和亚热带地区。★阿普斯特适应症：活动性...

    医药产业药品天地；药界风云；新药
  • 弱智

    ...在，在青春早期90%均已出现。如苯丙酮尿尿症及几种神经皮肤综合征。神经纤维瘤是常见的一种。患病率达1/5000～1/4000。苯丙酮尿尿症是遗传性代谢缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羟化酶的缺乏，不能将苯丙酮酸氧化成酪氨...

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  • 精神缺陷

    ...在，在青春早期90%均已出现。如苯丙酮尿尿症及几种神经皮肤综合征。神经纤维瘤是常见的一种。患病率达1/5000～1/4000。苯丙酮尿尿症是遗传性代谢缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羟化酶的缺乏，不能将苯丙酮酸氧化成酪氨...

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  • 精神幼稚

    ...在，在青春早期90%均已出现。如苯丙酮尿尿症及几种神经皮肤综合征。神经纤维瘤是常见的一种。患病率达1/5000～1/4000。苯丙酮尿尿症是遗传性代谢缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羟化酶的缺乏，不能将苯丙酮酸氧化成酪氨...

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  • 智力薄弱

    ...在，在青春早期90%均已出现。如苯丙酮尿尿症及几种神经皮肤综合征。神经纤维瘤是常见的一种。患病率达1/5000～1/4000。苯丙酮尿尿症是遗传性代谢缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羟化酶的缺乏，不能将苯丙酮酸氧化成酪氨...

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  • 智力残疾

    ...在，在青春早期90%均已出现。如苯丙酮尿尿症及几种神经皮肤综合征。神经纤维瘤是常见的一种。患病率达1/5000～1/4000。苯丙酮尿尿症是遗传性代谢缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羟化酶的缺乏，不能将苯丙酮酸氧化成酪氨...

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  • 智力迟缓

    ...在，在青春早期90%均已出现。如苯丙酮尿尿症及几种神经皮肤综合征。神经纤维瘤是常见的一种。患病率达1/5000～1/4000。苯丙酮尿尿症是遗传性代谢缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羟化酶的缺乏，不能将苯丙酮酸氧化成酪氨...

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