片剂的制备方法

盐酸氟西汀片

...的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。　　含量测定：对照品溶液的制备取经105℃干燥至恒重的盐酸氟西汀对照品，精密称定，乘以0.8946换算成C17H18F...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分

...一些患者也有重要的意义，例如对于ED的患者，现在普通片剂的起效时间是45分钟到1个小时，患者使用不太方便。如果药物剂型改为冻干速释片，15分钟就可以见效，方便患者使用。药物的不良反应也是困扰很多药物市场发展的...

医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析

...柱脱附，得洗脱液，回收乙醇，收得浸膏，再进行下一步片剂的制备。采用此方法的好处是：赤芍中有效成分芍药苷的提取率有了较大提高，而所得浸膏数量相对较少，为下一步的制备提供了有利的技术支持。??此外，用大孔树...

参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术

...调肝灵蜜丸的基础上进行的剂型改革，对于改革后的剂型片剂，要遵循服用剂量相等于原调肝灵蜜丸剂型的服用剂量的原则，所以在工艺上作相应的改革，因此在质量控制过程中，通过对制剂中大黄素、大黄酚总量测定结果考察...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文

清开灵片

...品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠD）。含量测定：胆酸：照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基...

词条中成药

盐酸氟西汀片

...的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。含量测定：对照品溶液的制备取经105℃干燥至恒重的盐酸氟西汀对照品，精密称定，乘以0.8946换算成C17H18F3NO量...

词条

第五十章　新药物的开发

...碱通过半合成方法制剂取，即属此类。另外，改变剂型如片剂改为胶襄、糖浆剂改为口服冲剂等；改变给药途径如片剂改为注射剂、片剂改为栓剂等，即原通过口服药的现改为注射给药或肛门、阴道给药等。　　三、新药的开发...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学

盐酸左旋咪唑片

...限度为标示量的80％，应符合规定。　　其他　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸左旋咪唑0.15g），加水50ml，振摇使盐酸左旋咪唑溶解，滤过，滤液照盐酸左旋咪唑项下的...

参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部

口服剂绝地反击

...注射液不能代表整个中药产业中药品种主要包括原料药、片剂、胶囊、口服液和注射液。虽然中药是我国独有的品种，而且历史也比较早，但是由于西药市场的迅速发展和冲击，使我们对西药的认识要远远深于中药，甚至有一部...

医药产业医药经济；营销

美息伪麻片（日用片）

...的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。　　含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。对乙酰氨基酚系统适用性试验用十...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分