...’TTGGTGTTTGCTCAGGAAGA3’/5’GGCCTACAGGGGTTTCAAAT3’，扩增片段944bp，扩增产物覆盖全部编码区。（3）聚合酶链反应（PCR）扩增：通过PCR反应扩增DNA编码区。在50μl的反应体系中加入100ng的基因组DNA，10倍缓冲液（含MgCl：15mmol...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；耳鼻喉科学...的要求，设计一对引物（由上海生物工程公司合成）用于扩增人FasL胞外区，利用PCRDESN软件分析两条引物间的配对情况，基本符合PCR引物的要求。上游引物primer1：5’-GCGAATTCAGCTCTTCCACCTACAGAAG-3’下游引物primer2：5’-GCGTCGACTTAGAGCTTATATA...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...染者，这是目前培养难于达到的。 2、淋球菌的基因扩增检测 上面讲述的探针技术检测淋球菌的方法，虽然比培养方法在灵敏度，特异性和方便性上有了很大的提高，但其仍有一定的局限性，如多数情况下需要标本的淋...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；基因诊断与性传播疾病...多态性(SNP)。根据Cargill提供的思路是：聚合酶链反应(PCR)扩增出包含多态性位点的片段，变性后缓慢复性，当样品为杂合子时，将出现4种组分：2种同源双链和2种异源杂合双链，所以在最佳分离条件下，可能出现4个吸收峰。 ...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...晚期开发的。这种方法对DNA样品进行重亚硫酸盐处理及PCR扩增，处理后原甲基化的胞嘧啶被保留，而非甲基化的胞嘧啶变为胸腺嘧啶。随后用限制性内切酶对转化后PCR产物切割的特性，识别原标本DNA的甲基化状况。最终对非甲基...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...筛选能结合酪氨酸蛋白激酶受体EphB2的功能短肽。方法PCR扩增EphB2的配体结合区，定向克隆到融合表达质粒载体pRSETA中，阳性克隆经IPTG诱导表达融合蛋白，并利用Ni-NTA金属螯合亲和层析在变性条件下对表达的蛋白进行纯化，以此...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...海生物工程公司）将总RNA进行逆转录，再按PCR试剂盒进行扩增（引物由南华大学医学院分子生物学实验中心提供）。反应体系：模板cDNA10μl，TaqDNA聚合酶1μl，5×RT缓冲液4μl，20mMdNTP2μl，上游引物0.5μl，下游引物1μl...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第4期...晚期开发的。这种方法对DNA样品进行重亚硫酸盐处理及PCR扩增，处理后原甲基化的胞嘧啶被保留，而非甲基化的胞嘧啶变为胸腺嘧啶。随后用限制性内切酶对转化后PCR产物切割的特性，识别原标本DNA的甲基化状况。最终对非甲基...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...察等。据专家介绍，试剂采用的内对照可有效地监测样品扩增系统的工作情况，杜绝假阴性结果的出现；采用的ＴａｑＭａｎ－ＢＣ荧光探针技术和基因工程假病毒颗粒属国内外首创，可大幅降低检测本底，提高产品的灵敏度，...
医药产业行业资讯；业界动态...MichaelTorbenson博士及其同事进行了一项回顾性研究，通过扩增表面、核心与X基因，调查19例原发性肝癌患者的隐性HBVDNA。他们还利用实时聚合酶链反应、基因分型、共价闭合环状HBVDNA检测，定量检测HBV拷贝数。研究人员发现，19例...
参考资料行业资讯；临床快报；肝胆病