家族性自主神经功能异常

围术期瞳孔监测

...缩病例。③Riley-Day综合征。典型的Riley-Day综合征即家族性自主神经功能失调综合征或遗传性感觉神经根神经病Ⅲ型。④Fisher综合征。见于急性眼肌麻痹型多发性神经炎。　　2.7.4交感神经麻痹综合征交感神经麻痹通常由肿瘤、外...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第6期

红斑肢痛症

...algia)是一种少见的、病因不明的、阵发性血管扩张性周围自主神经疾病。最常并发于血小板增多症及真性红细胞增多症。多见于中青年，主要的症状多见于肢端，尤其双足常见，表现足趾或足底红、肿、热、痛，疼痛呈阵发性，...

词条疾病；神经内科

第四节　讷吃

...变性（hepatolenticulardegeneration）:10～20岁间隐匿起病，可有家族史，最初症状是一侧或两侧肢体的粗大震颤，重者可延及头部及躯干，亦可以精神异常为首发症状，有的患者有肌强直、运动减少、构音障碍，“面具脸”、不自缺点...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学

进行性核上性麻痹

...皮质性痴呆；③早期出现明显小脑功能障碍或无法解释的自主神经功能障碍；④严重不对称性PDS如动作迟缓；⑤脑部结构损害（如基底核或脑干梗死、脑叶萎缩）的神经放射学依据；⑥必要时可用聚合酶链反应（PCR）排除Whipple...

词条神经内科；神经系统变性性疾病；疾病

眼颈肌张力障碍

...皮质性痴呆；③早期出现明显小脑功能障碍或无法解释的自主神经功能障碍；④严重不对称性PDS如动作迟缓；⑤脑部结构损害（如基底核或脑干梗死、脑叶萎缩）的神经放射学依据；⑥必要时可用聚合酶链反应（PCR）排除Whipple...

词条

第十一节　神经科病历

...业后在本市商业二局任人事科干部。妻及两子健在。　　家族史：父亲、哥哥和侄女自少年时起上、下车动作缓慢，握拳后松开困难。（家族成员发病情况见下图）。　　　　体格检查　　一般状况体温36.7℃，脉搏78/min，呼吸20...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病例示范

Segawa病

...态怪异等为首发症状，晨轻暮重为主要临床特点，尤其有家族遗传史者，应高度怀疑本病。可疑患者给予口服小剂量多巴制剂，多数在1～3天症状缓解，若无效，可适当增加剂量，国外报道（Torbjoerna，1991），卡比多巴/左旋多巴...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

核上性麻痹综合征

...皮质性痴呆；③早期出现明显小脑功能障碍或无法解释的自主神经功能障碍；④严重不对称性PDS如动作迟缓；⑤脑部结构损害（如基底核或脑干梗死、脑叶萎缩）的神经放射学依据；⑥必要时可用聚合酶链反应（PCR）排除Whipple...

词条疾病

斯-里-奥三氏综合征

...皮质性痴呆；③早期出现明显小脑功能障碍或无法解释的自主神经功能障碍；④严重不对称性PDS如动作迟缓；⑤脑部结构损害（如基底核或脑干梗死、脑叶萎缩）的神经放射学依据；⑥必要时可用聚合酶链反应（PCR）排除Whipple...

词条疾病

缝隙连接与勃起功能的关系

...束构成的器官，为何能出现如此快速协调的反应？有限的自主神经分布能提供快速协调一致的阴茎勃起吗？现有的人和动物模型显示海绵体平滑肌神经末稍分布相对稀少，与平滑肌细胞远远小于一一对应关系[14]，并非骨骼肌那...

参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2007年第11卷第6期