找到2000条结果,用时0.32s
  • 循证医学对推拿临床研究的启示

    ...用和合理分析临床资料,规范医疗服务行为,为病人提供安全的、可忍受的、有效的、经济的医疗服务。为了提高推拿治疗水平,必须将传统的推拿治疗经验结合现代的研究证据,同时考虑患者的要求制定出合理的康复方案,这...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华推拿疗法杂志;第二卷第四期;理论综述
  • 医疗质量的持续改进是民营医院健康发展的必由之路

    ...好开端[1]。并切实通过医院评审与认证来促进医疗质量与安全的持续改进,保障病人的安全,其基本原则是促进质量与安全的持续改进,使医院得到健康发展。纵观医院6年发展进程,医疗已成体系,经济稳步上升,主要源于有明...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第9期
  • 中药、天然药物治疗女性更年期综合征临床研究技术指导原则

    ...。临床试验设计应包含能充分体现药物预期的疗效特点和安全性的内容。(一)试验目的:临床试验设计总体原则应是在一定的安全性范围内对预期的有效性进行研究。针对有效性的研究应反映药物可能的临床定位、所能解决的...

    词条
  • 药监局否认将对所有药品重新注册一遍

    ...一项措施,是必须要做的。这样做的目的是要保证药品的安全性、有效性和药品质量可控性,是保证药品安全有效的重要手段。可以通过再注册来淘汰一些不具备生产条件的药品,5年下来,有些生产条件发生变化了,你不具备...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 医疗器械注册管理办法

    ...总则第一条为规范医疗器械的注册管理,保证医疗器械的安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注册,未获准注册的医疗器...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 中国药品质量差异突破国际容忍度新规接轨国际

    ...人用药物注册技术要求国际协调会),规定了药品疗效和安全性的标准,这是美国、欧盟共同认证的标准。过去几年来国家药监局在药品审批过程中,已经在逐渐地参照ICH技术标准的要求。如果中国有更多的企业根据国际上的要...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 国家药监局印发《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》

    ...体的分型及流行趋势等;  (三)应对疫苗的有效性、安全性及必要性进行分析;  (四)评估疫苗接种的风险与效益,并提出拟采取避免或减少其危害性或不良反应的措施。  二、用于疫苗生产的菌毒种  疫苗生产用...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 制药行业的进步将对药用辅料产生较大影响

    ...求已经在美国FDA于2005年5月发表的《行业指南:药用辅料安全评价的非临床研究》中进行了详细阐述。在全球范围内,人用药品注册国际协调会议(ICH)并没有制定专门的辅料安全评价指南,但是,FDA的指南援引了ICH有关安全...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 转基因作物安全评价及其伦理学慎思

    ...壤质量降低等多方面的压力使世界面临着农业危机,粮食安全成为全人类在新世纪面临的重要问题。绿色革命的创始人,诺贝尔奖获得者诺曼·博洛格(NormanBorlaug)估计:“要满足预期的食品需求,到2025年,所有谷物的平均产量必...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 谁的餐桌

    ...27日,农业部批准了两种转基因水稻、一种转基因玉米的安全证书,这也让我国成为世界上第一个批准主粮可进行转基因种植的国家。我们的担忧主要有二。首先,转基因产品只有10余年的历史,是否会导致食用人群的不适或突...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品

相关搜索: