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  • 盐酸地尔硫??缓释胶囊

    ...的鉴别(1)(2)项试验,显相同的反应和结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。  检查:有关物质取本品的内容物,照含量测定项下的方,加流动相稀释成每1ml中...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 复方氯唑沙宗片

    ...12月4日,保护期内,其它单位不得仿制。吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。  检查:溶出度取本品,照溶出度测定(中国药典1995年版二部附录XC第二),以0....

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分
  • 醋酸氟氢可的松乳膏

    ...拼音:CusuanFuqingKedisongRugao英文名:FludrocortisoneAcetateCream含量或效价规定:本品含醋酸氟氢可的松(C23H31FO6)应为标示量的85.0%~115.0%。性状:本品为乳白色乳膏。鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时...

    词条肾上腺皮质激素类药
  • 拉西地平

    ...,加入30%的二氧化汞溶液1ml,出现乳白色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在21O、239、284与366nm波长处最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品图谱一致(KBr压...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分
  • 盐酸特比萘芬凝胶

    ...110.0%。  性状:无色至微黄色澄清液体。  鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。  检查:pH值应为3.5-5.5(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。装量取本品,依检查...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 复方氯唑沙宗片

    ...150g辅料适量制成1000片  性状:白色片。  鉴别:取含量测定项下的供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在248和282nm的波长处有最大吸收。  检查...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分
  • GITC手性试剂衍生化高效液相色谱法分离测定血浆中普罗帕酮对映体

    ...l甲醇)10、20、40、80、100ml置10ml离心管中,得(S)-PPF和(R)-PPF含量各为50、100、200、400、500ng的标准系列,加入20ml内标Li-1115溶液(20ng/ml甲醇),用快速混匀旋涡器混旋后用氮气流吹干(水浴温度40℃),得PPF和内标残留物。按步骤“4”进...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 聚甲基丙烯酸乙氧乙酯溶液

    ...粘度用旋转式粘度计(NOJ-79型)测定。取本品,按测得的含量,制成10%(g/g)的醋酸乙酯溶液,注入测试器中,将转筒浸入溶液中,调节仪器零点,待水温达20℃时,再将转筒悬挂于仪器转轴勾子上,启动,当指针稳定后读数,...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分
  • 糠酸莫米松乳膏

    ...110.0%。性状:乳剂型基质的白色或类白色软膏。鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。检查:应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IF)。含量测定:...

    词条
  • WS/T 684—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗菌药物检测方法与评价要求

    ...4.4.1步骤进行。4.4.4结果计算和表述试样中目标化合物的含量按式(1)计算:式中:X——试样中被测组分的含量,单位为微克每千克(μg/kg);ρ——试样溶液中被测组分按照内标在标准曲线中对应的浓度,单位为微克每升(...

    词条中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;法规文件

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