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  • 我国艾滋病的流行现状

    ...HIV感染者以男性为主。尤其是近年来在男男同性恋人群中检测率的提高,这部分人群的感染率接近2%,使得男性感染者的比例大幅度提高。  2.3.2年龄分布  从年龄分布上看,青壮年仍为受HIV/AIDS影响的主要人群。无论从哨点...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第7期
  • 血液制品管理条例

    ...格的体外诊断试剂,对每一人份血浆进行全面复检,并作检测记录。原料血浆经复检不合格的,不得投料生产,并必须在省级药品监督下按照规定程序和方法予以销毁,并作记录。原料血浆经复检发现有血液途径传播的疾病的,...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 艾滋病疫苗研发揭秘:对小白鼠要求异常苛刻

    ...产的。    研制出来的疫苗样品,经过复杂的实验室检测实验外,还要做一道非常特殊的实验。    广西疾病预防控制中心疫苗临床研究中心主任李荣成:通过这个实验,给这个疫苗进入人体实验的时候起到一个非常重...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • X线检查也应推崇绿色理念

    ...的X线检查时应做到的防护措施;消除用闭卷考试的方式检测医生水平的心理,就诊或体检时带上各种新老医学检查资料以备医生参考对比;尊重和信任医生,除非医生建议,决不主动要求医生给自己做放射检查。5.3.3在受检者防...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2008年第5卷第2期
  • 手术电器引起的危象与并发症及其预防

    ...与并发症现代手术室管理中,电子仪器和设备日益增多,医疗设备的用电安全与病人的生命息息相关[1]。对于医疗电器的安全使用及防护问题,一直受到手术室医护人员的高度关注[1,2]。医疗电器在使用时对患者存在着不...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第7期
  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...项目(三)体外诊断用品申报资料项目三、人用重组DNA制品质量控制要点四、人用鼠源性单克隆抗体质量控制要点五、传代细胞系生产生物制品规程六、预防用新生物制品临床研究的技术要求七、预防用新生物制品临床研究程序八...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 生物芯片北京国家工程研究中心:十年磨砺用“芯”创造

    ...实验室。中国聋儿康复研究中心孙喜斌教授借助基因芯片检测药物性耳聋。2007年,“系统化生物芯片和相关仪器设备的研制及应用获国家技术发明奖二等奖。博奥生物自主创新研发的激光共焦扫描仪已出口北美、欧洲、亚洲...

    参考资料医药经济;生物技术;生物芯片
  • 孙利华等:中药国际化面临的问题及对策研究

    ...进整个产业的竞争优势及早形成。2.4提高对中药产品的检测能力和水平:国家竞争优势的提升,不但有赖于严格的产品标准和规范,还需要快速、有效、持续执行的方式。产品标准的制定和落实需要相应的检测能力和水平。因...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 贵州省关于加快推进新医药产业发展的指导意见(全文)

    ...用氧气加压舱、电动轮椅智能控制系统等数字化、智能化医疗设备。以贵州苗药、天使、扬生、康琦、金玖等企业为基础,支持生产医用贴敷类、医用高分子材料等产品的企业扩大生产规模,加大产学研合作,优化产品结构,重...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法

    ...从事与病原微生物菌(毒)种、样本有关的研究、教学、检测、诊断、保藏及生物制品生产等活动,并符合有关主管部门的相关规定;(二)实验室的生物安全防护水平与所从事的病原微生物实验活动相适应,符合《名录》对生...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类

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