...意识、质量意识和守法经营意识淡漠，忽视质量管理，把产品标准、检验设备、管理制度等作为应付检查的摆设。在药品经营环节，经营企业过多过乱、层层加价。出租柜台、挂靠经营、虚假广告、非法市场等不法经营行为屡禁...
医药产业医药经济；要闻...策、临床需求和合理用药的变化，重点发展终端需求趋势产品和技术、成本优势特别是质量优势产品，以避免没有充足订单的无奈局面。理性应对市场冷热在国内抗菌药物临床用量多年高居第一（2010年占据样本医院用药额约23.71...
医药产业医药经济；原料药...证和日常监控、清洁验证、实验室控制与分析方法验证、产品年度回顾与分析、偏差与变更控制、药品QC人员培训，时间不少于五天，培训对象为企业中高层以上骨干人员。本项培训内容需根据企业需求作灵活安排。培训时间另...
医药产业医药经济；招标采购...不同的监管和质量要求。例如，欧洲以外地区制造的所有产品必须经过欧盟的进口测试，并达到《药品生产质量管理规范》2001/83/EC《指南》第51条，以确保符合在营销授权申请（MAA）中所列的技术要求。所有药品必须由合资格人...
医药产业医药经济；环球...设置的关税与非关税壁垒,将被取消或大大削弱,我国中药产品进入国际市场的步伐将更快,中成药将可以大批出口到西方工业化国家。同时,加入世贸组织也有利于我国及该省的中药产权保护,有利于中药工业的长期发展。我国加入...
医药产业药品天地；药界风云；药材市场分析...、保肾片和健肾片等肾病科药物为主体的系列化、多品种产品的全国重点中药生产企业。康缘药业一期工程已全面通过国家GMP验收，具备年生产1亿支口服液、12亿粒胶囊、15亿片片剂、1．7亿粒软胶囊、1000万吨冲剂的生产规模。2...
医药产业医药经济；人物...下降。”金熊雄解释说。从往日增幅第一的细分子行业到产品降价、库存居高不下、产能过剩，抗生素药物市场可谓“一夜天地变”。业内人士一致表示，此种变化直接源于政策影响。进入2011年，抗生素滥用现象受到高度重视...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...不同的监管和质量要求。例如，欧洲以外地区制造的所有产品必须经过欧盟的进口测试，并达到《药品生产质量管理规范》2001/83/EC《指南》第51条，以确保符合在营销授权申请（MAA）中所列的技术要求。所有药品必须由合资格人...
医药产业医药经济；企业观察...工作要大力抓法制、抓源头、抓标准、抓监管，全面提高产品质量水平。完善审评审批机制，把好准入关；大力提高产品标准；强化全过程监管；加强合理用药和不良反应监测工作。——稳固推进食品药品监管体制改革。推进职...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...种虽然过去有知名度，疗效显著，但如果不是企业的拳头产品，企业也不会申请保护，比如大山楂丸。他认为，企业之所以对保护品种慎重选择，其原因是以企业为申报主体的中药保护首先以营利为目的，同时，由于保护品种申...
医药产业医药经济；分析与评论