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  • 佩吉特骨病

    ...有阳性家族史,提示本病有遗传倾向。有人报道本病为常染色体显性遗传,也有报道本病与HLA-DQw1抗原相关,但均未得到广泛验证。发病机制:Mirra提出本病的发生原因是由于破骨细胞活性增加,发生严重的局限性骨质吸收,并...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病
  • 畸形性骨炎

    ...有阳性家族史,提示本病有遗传倾向。有人报道本病为常染色体显性遗传,也有报道本病与HLA-DQw1抗原相关,但均未得到广泛验证。发病机制:Mirra提出本病的发生原因是由于破骨细胞活性增加,发生严重的局限性骨质吸收,并...

    词条疾病
  • 闭经

    ...因突变所致。性腺发育不全:占原发性闭经的35%。分为染色体正常或异常两类。1)特纳综合征:因性染色体异常引起,缺少一个X染色体或其分化不完全。核型为X染色体单体(45,X0)或嵌合体(45,X0/46XX或45,X0/47,XXX)。表现...

    词条中医学;中医妇科;中医病名;中医诊断学;中医辨证;常见病推拿疗法;常见病方药治疗;中医常见病;妇科;闭经与闭经综合征
  • 变形性骨炎

    ...有阳性家族史,提示本病有遗传倾向。有人报道本病为常染色体显性遗传,也有报道本病与HLA-DQw1抗原相关,但均未得到广泛验证。发病机制:Mirra提出本病的发生原因是由于破骨细胞活性增加,发生严重的局限性骨质吸收,并...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病
  • 湖南地区206例儿童β-地中海贫血基因突变类型分析

    ...beta;-珠蛋白基因缺失或突变引起的一组血红蛋白病,属常染色体不完全显性遗传性疾病,我国南方地区多见,我省也比较常见。张秀峰等[1]对深圳地区3068名育龄人群携带地中海贫血基因状况的调查发现湖南地区携带地中海贫血...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中医儿科杂志;2009年第5卷第3期
  • 短视

    ...为21.3%和22.2%,与预期的25%相比,P>0.05。此三者均符合常染色体的隐性遗传规律,但可受环境因素的影响使其表现程度减轻或外显不全。高度近视者,如与表现型正常者结婚,有18%~24%的机会是与杂合子者通婚,有可能生出高度...

    词条
  • 近视

    ...为21.3%和22.2%,与预期的25%相比,P>0.05。此三者均符合常染色体的隐性遗传规律,但可受环境因素的影响使其表现程度减轻或外显不全。高度近视者,如与表现型正常者结婚,有18%~24%的机会是与杂合子者通婚,有可能生出高度...

    词条分类词条分类;近视
  • 短视眼

    ...为21.3%和22.2%,与预期的25%相比,P>0.05。此三者均符合常染色体的隐性遗传规律,但可受环境因素的影响使其表现程度减轻或外显不全。高度近视者,如与表现型正常者结婚,有18%~24%的机会是与杂合子者通婚,有可能生出高度...

    词条
  • 近视眼

    ...为21.3%和22.2%,与预期的25%相比,P>0.05。此三者均符合常染色体的隐性遗传规律,但可受环境因素的影响使其表现程度减轻或外显不全。高度近视者,如与表现型正常者结婚,有18%~24%的机会是与杂合子者通婚,有可能生出高度...

    词条眼科疾病;屈光;中医学;针灸学
  • 近视

    ...为21.3%和22.2%,与预期的25%相比,P>0.05。此三者均符合常染色体的隐性遗传规律,但可受环境因素的影响使其表现程度减轻或外显不全。高度近视者,如与表现型正常者结婚,有18%~24%的机会是与杂合子者通婚,有可能生出高度...

    词条眼科疾病;屈光;中医学;中医病名;中医眼科学;其他眼病;近视;中医常见病;常见病方药治疗;常见病针灸治疗;常见病耳针疗法;常见病皮肤针疗法

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