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  • 肼苯达嗪

    ...药峰浓度,其生物利用度为30%~50%;87%与血浆蛋白结合,表观分布容积为1.6L/kg。大部分在肝内代谢,形成乙酰化代谢物,以活性药物(12%~14%)及代谢物形式,由肾排出,乙酰化为肼屈嗪灭活的代谢途径之一,乙酰化的速度因...

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  • 先锋唑啉钠

    ...不能清除头孢唑林。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织(如心肌、骨、膀胱)和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效治疗浓度,静脉...

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  • 肼苯哒嗪

    ...药峰浓度,其生物利用度为30%~50%;87%与血浆蛋白结合,表观分布容积为1.6L/kg。大部分在肝内代谢,形成乙酰化代谢物,以活性药物(12%~14%)及代谢物形式,由肾排出,乙酰化为肼屈嗪灭活的代谢途径之一,乙酰化的速度因...

    词条循环系统药物;心血管扩张药物;直接作用的血管扩张剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药
  • 肼屈嗪

    ...药峰浓度,其生物利用度为30%~50%;87%与血浆蛋白结合,表观分布容积为1.6L/kg。大部分在肝内代谢,形成乙酰化代谢物,以活性药物(12%~14%)及代谢物形式,由肾排出,乙酰化为肼屈嗪灭活的代谢途径之一,乙酰化的速度因...

    词条药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物
  • 先锋啉

    ...不能清除头孢唑林。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织(如心肌、骨、膀胱)和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效治疗浓度,静脉...

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  • 头孢菌素5号

    ...不能清除头孢唑林。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织(如心肌、骨、膀胱)和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效治疗浓度,静脉...

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  • 头孢唑啉

    ...不能清除头孢唑林。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织(如心肌、骨、膀胱)和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效治疗浓度,静脉...

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  • 先锋唑啉

    ...不能清除头孢唑林。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织(如心肌、骨、膀胱)和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效治疗浓度,静脉...

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  • 西孢唑啉

    ...不能清除头孢唑林。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织(如心肌、骨、膀胱)和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效治疗浓度,静脉...

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  • 先锋霉素Ⅴ

    ...不能清除头孢唑林。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织(如心肌、骨、膀胱)和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效治疗浓度,静脉...

    词条抗生素类;头孢菌素类;第一代头孢菌素;西药中毒

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