...性代谢物米索前列酸水平可达峰值。单次口服200μg，平均血药峰值浓度为0.309μg/L。米索前列醇血浆蛋白结合率为80%～90%。药物在肝、肾、肠、胃等组织中的浓度高于血药浓度。米索前列醇消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μ...
词条...，年龄和性别的差别不需调整剂量。本品口服1-4mg，最大血药浓度（Cmax）和药时曲线下面积（AUC）与剂量呈线性关系。口服本品2mg后，2.5h左右达到峰值血药浓度,Cmax为2.5μg/L，AUC为11.8μg/L·h。5-羟甲基活性代谢物（DD01）的血药浓...
词条...力学：口服吸收少（10%），如与食物同服，可获得较高的血药浓度。8～24h达血药峰值，连续服药3～4个月，血药浓度逐渐上升，其后渐趋稳定。在体内蓄积于脂肪组织内，停药后半年内仍有药物存在。主要经胆汁随粪便排出。普...
词条...力学：口服吸收少（10%），如与食物同服，可获得较高的血药浓度。8～24h达血药峰值，连续服药3～4个月，血药浓度逐渐上升，其后渐趋稳定。在体内蓄积于脂肪组织内，停药后半年内仍有药物存在。主要经胆汁随粪便排出。普...
词条...性代谢物米索前列酸水平可达峰值。单次口服200μg，平均血药峰值浓度为0.309μg/L。米索前列醇血浆蛋白结合率为80%～90%。药物在肝、肾、肠、胃等组织中的浓度高于血药浓度。米索前列醇消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μ...
词条...完全，其生物利用度不受胃肠道食物影响。口服后约8h达血药浓度，52h后消失；其活性代谢产物给药后约4h在血中出现，12h后达峰值。静脉注射后1h血药浓度迅速衰减，24h后处于低水平。甘草酸二铵及其代谢产物与蛋白结合力强，...
词条消化系统药物；肝脏疾病辅助治疗药物；药物...：1.与甲氰咪胍、胃复安、利尿剂并用，盐酸普萘洛尔之血药浓度提高。2.与利多卡因、奎尼丁、安替比林并用，可降低后者的清除率，提高血药浓度。3.与利福平并用，盐酸普萘洛尔之血药浓度降低。4.与氯丙嗪、肼苯哒嗪、奎...
词条β肾上腺素受体阻滞剂...性代谢物米索前列酸水平可达峰值。单次口服200μg，平均血药峰值浓度为0.309μg/L。米索前列醇血浆蛋白结合率为80%～90%。药物在肝、肾、肠、胃等组织中的浓度高于血药浓度。米索前列醇消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μ...
词条...性代谢物米索前列酸水平可达峰值。单次口服200μg，平均血药峰值浓度为0.309μg/L。米索前列醇血浆蛋白结合率为80%～90%。药物在肝、肾、肠、胃等组织中的浓度高于血药浓度。米索前列醇消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μ...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物...可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素相同，但体内血药浓度高，抗菌活性强，是耐金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌所致感染的首选药物。琥乙红霉素抗菌谱广，对葡萄球菌属（包括产酶菌株）、各组链球菌、肺炎双球菌、...
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