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  • 奈替米星

    ...按规定剂量给药,8小时后血药浓度小于3μg/ml。本品的半衰期为2~2.5小时,不随用药途径变化,但剂量加大时则半衰期可延长(按3mg/kg给药,t1/2为3小时)。80%的药物在24小时内自尿中排泄,尿药浓度可超过100μg/ml。本品在...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;抗生素类抗感染药;氨基糖苷类抗生素
  • 二甲胺四环素

    ...类药高。血药血浆蛋白结合率约为76%~83%;肾功能正常者半衰期约为14~18h,肾衰竭时半衰期略有延长。药物在体内很少代谢,34%给药量经肝肠循环由粪便排出,尿排出量仅为5%~10%,为四环素类中最低者。肾衰竭时药物随胆汁...

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  • 罗力得

    ...比。罗红霉素蛋白结合率在血药浓度2.5mg/L时为96%,清除半衰期为8.4~15.5h,远比红霉素长。药物主要随粪便以原形药物排泄,也有部分以脱糖代谢物排泄。另有约7.4%经尿液排出。肾功能不全者,半衰期延长,药物浓度-时间曲线...

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  • 盐酸艾司洛尔注射液

    ...谢不受代谢组织(如肝、肾)的血流量影响。本品的分布半衰期(t1/2a)约2分钟,消除半衰期(t1/2b)约9分钟。经适当的负荷量,继以0.05~0.3mg/kg/min的剂量静点,本品于5分钟内即可达到稳态血药浓度(如不用负荷量,则需30分...

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  • 盐酸噻氯匹定胶囊

    ...服后易吸收,在服用后1~2小时达到血药浓度,其血浆半衰期为12小时。服用后较快的产生显著抑制血小板聚集作用。在第4至第6天,达最大作用。其药效作用不血药浓度相关,其作用时间血小板存活半衰期(7日)相关,...

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  • 护士在家庭患者口服给药中的作用

    ...药物浓度给药时间密切相关,护士应了解药物的血浆半衰期,科学地安排服药时间,血浆半衰期短的药物给药时间要短,半衰期长的药物给药时间要相对延长,这样才能维持患者体内恒定的血药浓度,保证药物的有效和无毒...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第17期
  • SMZ

    ...严重肾功能损害者蛋白结合率可降低。正常肾功能者消除半衰期为6~12h,肾衰竭者可延长至20~50h。药物主要在肝内代谢为无抗菌活性的乙酰化物,血中乙酰化率为20%~40%。肝功能不全者代谢作用减退,部分药物在肝内葡糖醛...

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  • 锂盐

    ...液、精液、汗水或唾液中排出体外。碳酸锂在成人体内的半衰期平均为24h,少年为18h,而老年人则为36~48h。碳酸锂的适应证:1.主要用于治疗躁狂抑郁症的躁狂状态、躁狂抑郁症的躁狂抑郁交替发作以及躁郁症缓解期的维持治...

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  • 老年人的生理变化与用药原则

    ...物转化的能力降低,使某些药物在血中的浓度增高,血药半衰期延长,易造成某些主要经肝代谢的药物蓄积。如地西泮在20岁时半衰期为20h,而在80岁则延长为90h,故毒性反应发生率从1.9%上升到7.1%~39%。所以,老年人应用地西泮...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第22期
  • 苯氧甲基青霉素钾

    ...透过血-脑脊液屏障。青霉素V血浆蛋白结合率为75%~80%,半衰期约为0.5h。给药量的56%经肝脏代谢失活,主要经肾随尿液排泄。其中20%~35%以原形排泄,约34%以水解产物青霉噻唑酸排泄。血液透析可有效清除药物,但腹腔透析无此...

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