...敏。3.药物对儿童的影响：磺胺甲噁唑可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统尚未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险。4.药物对老人的影响：...
词条抗生素类；磺胺类抗菌药；药物...被血液中和肝内的胆碱酯酶分解成无活性的代谢产物。与血浆蛋白结合率40%。t1/2α为3min，t1/2β为10min。2h内随尿排出90%。2.6%随粪便排出，微量分解成CO2被呼出。丙泮尼地的适应证：用于短小手术、全麻诱导以及各种检查、外科处...
词条麻醉药及其辅助药物；全身麻醉用药；静脉全麻药；药物...12.5～500μg/ml之间。利维霉素的药代动力学：利维霉素的血浆蛋白结合率为8.4%～31%，平均为16%。正常人肌注500mg后，血药浓度峰值于0.5～1h到达，为18.8～34μg/ml，以后迅速下降，有效血药浓度可维持4h，给药后24h内由尿中排出率为8...
词条...中，其中在胆汁中药物浓度较高，可达700μg/ml。磺苄西林血浆蛋白结合率较高，半衰期约为2.5～3.2h，肾功能不全时，半衰期延长。药物主要经肾脏排泄，静脉给药后6h内尿中排泄率约为50%，尿中浓度约为400～500μg/ml。此外，部分...
词条抗生素类；青霉素类；药物...霉素近似，不易透过血-脑脊液屏障，血浆半衰期为2.5h，血浆蛋白结合率较低，给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证：主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部或系统感染，...
词条...低，未见向乳汁移行。他扎司特和MTCC与大鼠、狗和人的血浆蛋白结合率高达90%～98%。人口服他扎司特100mg后，血药峰浓度和达峰时间，空腹时口服分别为0.9mg/ml和1h，餐后口服分别为0.37mg/ml和约3h。他扎司特口服后t1/2β为1～2h；每...
词条药物；抗变态反应药物；抗组胺药...吸收并减少吸收量。血药浓度达峰时间为12h。t1/2约2.5h。血浆蛋白结合率大于99%。用药量的90%以葡萄糖醛酸结合于24h内随尿中排出。非诺洛芬的适应证：1.用于治疗类风湿性关节炎、增生性骨关节病、强直性脊椎炎和急性痛风。2....
词条...中，其中在胆汁中药物浓度较高，可达700μg/ml。磺苄西林血浆蛋白结合率较高，半衰期约为2.5～3.2h，肾功能不全时，半衰期延长。药物主要经肾脏排泄，静脉给药后6h内尿中排泄率约为50%，尿中浓度约为400～500μg/ml。此外，部分...
词条...12.5～500μg/ml之间。利维霉素的药代动力学：利维霉素的血浆蛋白结合率为8.4%～31%，平均为16%。正常人肌注500mg后，血药浓度峰值于0.5～1h到达，为18.8～34μg/ml，以后迅速下降，有效血药浓度可维持4h，给药后24h内由尿中排出率为8...
词条...帕泛的药代动力学：来昔帕泛在狗血浆中的半衰期为3h，血浆蛋白结合率小于60%。用药后，74%从粪便中排出，25%从尿中排出。来昔帕泛的适应证：用于治疗急性胰腺炎。来昔帕泛的不良反应：静脉给药可产生血栓性静脉炎，持续...
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