...易吸收，T3及T4的生物利用度分别为50%～75%及90%～95%，与血浆蛋白结合率均高达99%以上。但T3与蛋白质的亲和力低于T4，其游离量可为T4的10倍，T3作用快而强，维持时间短，而T4则作用慢而弱、维持时间长。t1/2较长，T4为5天，T3为2...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...人球蛋白试验(Coombs’test)、酸化血清溶血试验(Hamstest)、结合珠蛋白(HP)、血浆游离血红蛋白(FHb)、血浆总蛋白、白蛋白、球蛋白、中性粒细胞碱性磷酸酶(NALP)。 1.2.2骨髓检查包括骨髓涂片分类、骨髓活检、细胞内外铁染色(Fe)...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第9期...口服50mg后，达峰时间为1～2h，血药浓度峰值为1.5μg/ml。血浆蛋白结合率达90%以上，在肝、肾及血液中浓度高。进入关节滑膜液后，其清除速度比血浆中慢，呈现滑膜液药物浓度高于血浆浓度的现象。双氯芬酸钠的半衰期为1～2h...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...化血液的目的。主要适用于水溶性强、分子量低（500）、血浆蛋白质结合少（50%）、脂溶性低、分布容积（Vd）小、能迅速弥散通过透析膜的化学物。常见化学物的透析效果见表B.1。表B.1常见化学物的透析效果净化效果类别很好...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；急性中毒...5℃下搅拌45分钟；去离心分离出的上清，进一步分离其他血浆蛋白，分离出的凝胶用pH值7.0、含0.01摩尔/升枸橼酸钠的0.2摩尔/升的氯化钠溶液洗涤3次，将洗液废弃（此过程会造成凝血因子II约20％的损失）；再用pH值7.0、含0.015摩...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...注射噻洛芬酸的缓血酸胺盐后30min起效，13h内作用最强。血浆蛋白结合率约98%。主要以原药和与葡萄糖醛酸结合随尿排出，24h内排出服用量的45%～55%；少量从胆道排出。乳汁中可显示极少量。噻洛芬酸的适应证：1.主要用于风湿...
词条...仍超过有效血药浓度。肌内注射的血药浓度与口服相似。血浆蛋白结合率约20％，血浆半衰期为1～1．5h，但新生儿及老年人有所延长，肾功能不全患者的半衰期可延长至7～20h。阿莫西林广泛分布于体内各种组织，体液，乳汁、...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；微生物学...t-PA和血浆酶原均要和纤维蛋白血凝块表面赖氨酸的残基结合，才能在此形成具有生物活性的血浆酶。有可能形成的少量血浆酶被存在于血中的血浆酶抑制剂所抑制，因而在正常情况下，血浆酶不能很好地发挥降纤作用；但是，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第3期...100%，有效血药浓度为50～100µg/ml。血药浓度约为50µg/ml时血浆蛋白结合率约94%；血药浓度约为100µg/ml时，血浆蛋白结合率约为80～85%。血药浓度超过120µg/ml时可出现明显不良反应。随着血药浓度增高，游离部分增加，从而增加进...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...本品原形极其相似，Cmax为2.2μg/L，AUC为12.1μg/L·h。本品与血浆蛋白结合率较高，游离的托特罗定的浓度平均为3.7%±0.13%。DD01与血浆蛋白结合率不高，游离DD01的浓度平均为36%±4.0%。本品与其代谢物DD01在血液与血浆的比值分别为0.6...
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