药物的血浆半衰期

氨双氯醇胺

...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...

词条

万可松

...力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...

词条神经系统药物；麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；西药中毒

盐酸咪达普利片

...血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml)，消除半衰期为8小时，24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～5天后达稳态，未见有体内蓄积；但肾功能障碍...

词条

氨双吡酮

...1h达血药有效浓度，血浆药物浓度达峰时间为1～3h，血浆半衰期为4～6h，静脉注射0.68～1.2μg/kg后，2min达血药有效浓度，达峰时间1h，吸收期血浆半衰期为4.6min，分布期血浆半衰期为3.6h，慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...

词条循环系统药物；磷酸二酯酶抑制剂；西药中毒；心血管系统用药；抗慢性心功能不全药物；非强心苷类

氨吡酮

...1h达血药有效浓度，血浆药物浓度达峰时间为1～3h，血浆半衰期为4～6h，静脉注射0.68～1.2μg/kg后，2min达血药有效浓度，达峰时间1h，吸收期血浆半衰期为4.6min，分布期血浆半衰期为3.6h，慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...

词条循环系统药物；磷酸二酯酶抑制剂；西药中毒；心血管系统用药；抗慢性心功能不全药物；非强心苷类

氨利酮

...1h达血药有效浓度，血浆药物浓度达峰时间为1～3h，血浆半衰期为4～6h，静脉注射0.68～1.2μg/kg后，2min达血药有效浓度，达峰时间1h，吸收期血浆半衰期为4.6min，分布期血浆半衰期为3.6h，慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...

词条循环系统药物；磷酸二酯酶抑制剂；西药中毒；心血管系统用药；抗慢性心功能不全药物；非强心苷类

苄丙酮香豆素钠

...率为99.4%，分布容量为0.11～0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20～60h，R-华法林对映异构体的半衰期为20～89h，S-华法林对映异构体的半衰期为18～43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇...

词条

硫酸氯吡格雷

...排出，一次和重复给药后，血浆中主要的代谢产物的消除半衰期为8h，与血小板共价结合的占放射性标记的2%，其半衰期为11天。氯吡格雷的适应证：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病，如近...

词条

盐酸维拉帕米缓释片

...浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米大部分在肝脏代谢。平均半衰期为2.8～7.4小时，在加量期可能延长。长期口服（间隔6小时给药至少10次）半衰期增加至4.5～12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。口服维拉帕米后5天内大约70%...

药品说明书药品说明书

...防及治疗作用。但姜黄素不溶于水,在体内吸收差、代谢半衰期短、生物利用度低且在中性和碱性的环境中易降解,这就给临床应用带来了很大的局限性[1]。本研究将姜黄素包封于脂质体中并进行卡波姆包衣,旨在改善姜黄素的体内...

参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2010年第5卷第2期