...胞的转录过程，从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物，以G1期尤为敏感，阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】静注后迅速分布至组织，10分钟即可在主要脏器如肝、肾、颌下腺中出现，难以透过血脑屏障。体内代谢很少...
药品说明书药品说明书...有关，抗菌药物不良反应，药物相互作用，药效学和药化动力学的改变等有关。结论应重视临床药物不良反应的监测。【关键词】药物不良反应；输液反应；分析90％，有的加药超过6种。尤其抗生素使用最为频繁，占整个输液药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2009年第9卷第4期...平；烯丙氧心安；Trasicor；Apxlox；Ba-39089分类：循环系统药物抗心绞痛药物β肾上腺素受体阻滞剂剂型：1.片剂：每片20mg；50mg；2.注射剂：1mg（1ml），5mg（1ml）。氧烯洛尔的药理作用：氧烯洛尔属非选择性β受体阻滞剂，药理作用...
词条...、【相互作用】、【临床试验】、【药理毒理】、【药代动力学】等内容是由众多药物学家、药理学家、药化专家、医生等专业技术人员通过一系列符合法规、标准和原则的药理学、毒理学、药效学、药物动力学、生物药剂学、...
词条药品说明书...Bromurede；Mestinon；Regonol；Pyridostigminebromide分类：神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型：1.片剂:60mg；2.注射剂（粉）：1mg，5mg，10mg；3.糖浆剂：12mg（1ml）；4.缓释片：180mg。溴吡斯的明的药理作用：溴吡斯的...
词条...血浆清除半衰期为1.08h，60%以上原形药自尿中排出，约24%药物在肝内代谢，尚有少量经胆道排泄。严重肾功能不全者血清半衰期可延长至7h。舒巴坦血浆清除半衰期为1h，70%～80%经肾脏随尿液排泄。血液透析可消除阿莫西林，腹膜...
词条抗生素类；β内酰胺酶抑制剂；药物...痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度，清除半衰期(t1/2b)6～7小时，本品主要通过肾脏以原药形式从尿中排泄，在48小时内约70%～80%从尿中排出。【适应症】适用于敏感细菌引起...
药品说明书药品说明书...TIA发生机制是由于以下几种情况:（1）微栓塞;（2）血流动力学改变;（3）血管痉挛;（4）颈部动脉受压;（5）血液成分改变。未经治疗的TIA约有1/3以上发展为脑梗塞，发作频繁者发病率更高［1］。笔者观察到有不少TIA患者在住院...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第6期；临床医学...Bromurede；Mestinon；Regonol；Pyridostigminebromide分类：神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型：1.片剂:60mg；2.注射剂（粉）：1mg，5mg，10mg；3.糖浆剂：12mg（1ml）；4.缓释片：180mg。溴吡斯的明的药理作用：溴吡斯的...
词条...胞的转录过程，从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物，以G1期尤为敏感，阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】静注后迅速分布至组织，10分钟即可在主要脏器如肝、肾、颌下腺中出现，难以透过血脑屏障。体内代谢很少...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类