药物在血浆中的半衰期

...循环(hepato-enteralcirculation)。在胆道引流病人，药物的血浆半衰期将显著缩短，如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆，碱性药物可以自乳汁排泄，哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高，某些生物碱（如吗啡等）注射给药也可向胃...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学

氨酚待因

...时，可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。5.对乙酰氨基酚/可待因与抗病毒药齐多夫定合用时，由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，因此应避免同时使...

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盐酸维拉帕米片

...剂口服后1～2小时内达峰浓度，作用持续6～8小时。平均半衰期为2.8～7.4小时，在增量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5～12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。健康人口服维拉帕米后大部分在...

药品说明书药品说明书；心血管系统用药

...果有待进一步观察［8，15］。（3）重复用药。氯解磷定半衰期为10～15h，故初始治疗时可每2h给药1次；最佳血药浓度为9～14mg/ml，所以维持量每次10g较为合适。同时监测胆碱酯酶活性，达到50%～60%（全血胆碱酯酶）停药观...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第12期

斯德瑞

...，血药浓度约为原药的1%。对于成年EM和PM，阿托西汀平均半衰期分别为5.2h和21.6h。PM的药时曲线下面积（AUC）约为EM的10倍。阿托西汀主要以4-羟基阿托西汀-O-葡萄糖苷酸形式随尿液排泄（＞80%），少量随粪便排泄（＜17%），极少...

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萘美酮

...除率为0.26L/h，剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向；肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向；老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...

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萘普酮

...除率为0.26L/h，剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向；肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向；老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...

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奥咪拉唑

...奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除，血浆消除半衰期为0.5～1h，慢性肝病患者为3h；血药浓度在给药后4～6h基本消失，其中约有72%～80%的代谢物经肾脏排泄，另有18%～23%的代谢物由胆汁分泌，随粪便排出。无论单次或...

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瑞力芬

...除率为0.26L/h，剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向；肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向；老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...

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爱喘乐

...5μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。口服血浆半衰期为3.2～3.8h。一次单剂量吸入500μg，24h从尿液仅排出2.8%，从粪便排出48%。异丙托溴铵的适应证：预防及治疗支气管哮喘和喘息样支气管炎，尤其是对β受体激动药引...

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