...服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外，仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证：用于餐后高血糖，既可以单独应用也可以与其...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，...
词条药物；呼吸系统药物；解热镇痛药及抗感冒药；解热镇痛药及其他抗感冒方药...可持续4～6h。布洛芬口服后吸收迅速，1～2h达药峰浓度，血浆蛋白结合率达99%，主要在肝脏代谢，其羟化、羧化代谢产物由尿排出，24h内即可排泄完，半衰期为1.8～2.6h。口服锌盐主要在十二指肠和近侧小肠通过主动转运吸收，15...
词条药物；呼吸系统药物；解热镇痛药及抗感冒药；解除感冒症状的复方药物...，但肌内注射吸收较慢，口服2～4h可达血药峰值，约96%与血浆蛋白结合。t1/2为5～30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物，其主要活性代谢物为去甲西泮，其t1/2为2～5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁，也能透过胎盘。主要以结...
词条神经系统用药；镇静安眠药；西药中毒；非巴比妥类制剂...速向各组织分布，以肾、肺、肝、肾上腺、胰等浓度高。血浆蛋白结合率与血浆中药物浓度无关，是恒定的。主要在肝脏代谢。雷莫司琼在体内呈双相性消除，β相半衰期为4.33～5.78h。给药24h后，几乎所有组织中浓度均降低到给...
词条...金；金葡芬；立达；金兰诺芬；Ridaura分类：内分泌系统药物痛风及高尿酸血症用药物剂型：1.胶囊：3mg；2.薄膜衣片剂：3mg，含0.87mg。金诺芬的药理作用：金诺芬为含金的口服抗类风湿药。体内试验表明，致敏大鼠口服每天10mg/kg...
词条内分泌系统药物；痛风及高尿酸血症用药物；药物...均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，...
词条神经系统药物；解热镇痛药；西药中毒...度11.7μg/ml；肌内注射0.5g半小时后达血药峰浓度16.7μg/ml。血浆蛋白结合率为90%～94%。广泛分布于肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中，均可达有效治疗浓度。难以透过正常脑膜，可透过胎盘屏障，少量分泌至乳汁。消除半衰...
词条β-内酰胺类抗生素；青霉素类；抗生素类；药物；抗微生物药；国家基本药物...肾功能正常的成人血浆半衰期6h，无尿者可延长至8～10d，血浆蛋白结合率属中度。血药浓度不宜超过25～40μg/ml。血药浓度高于60～80μg/ml为中毒范围。成人常用量：口服0.4g/次，每6h1次；稀释后静脉滴注0.8～1.6g/d，1次或分次给予...
词条...速向各组织分布，以肾、肺、肝、肾上腺、胰等浓度高。血浆蛋白结合率与血浆中药物浓度无关，是恒定的。主要在肝脏代谢。雷莫司琼在体内呈双相性消除，β相半衰期为4.33～5.78h。给药24h后，几乎所有组织中浓度均降低到给...
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