...1h达最大效应，作用持续4h。特布他林在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性，故静脉注射或口服后，组织器官浓度稍低于血药浓度，血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后，肺部浓度较高及维持时间较长，经弥散入血流...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；药物...1h达最大效应，作用持续4h。特布他林在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性，故静脉注射或口服后，组织器官浓度稍低于血药浓度，血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后，肺部浓度较高及维持时间较长，经弥散入血流...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒...药代动力学：戈拉碘铵从胃肠道吸收缓慢且不完全，舌下给药吸收快。静脉给药后3～5min起效，作用持续15～30min。吸收后分布状况好，分布容积为225.28ml/kg，不能通过血-脑脊液屏障。戈拉碘铵仅在肝脏中代谢，主要经肾由尿排泄...
词条...药代动力学：戈拉碘铵从胃肠道吸收缓慢且不完全，舌下给药吸收快。静脉给药后3～5min起效，作用持续15～30min。吸收后分布状况好，分布容积为225.28ml/kg，不能通过血-脑脊液屏障。戈拉碘铵仅在肝脏中代谢，主要经肾由尿排泄...
词条...1h达最大效应，作用持续4h。特布他林在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性，故静脉注射或口服后，组织器官浓度稍低于血药浓度，血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后，肺部浓度较高及维持时间较长，经弥散入血流...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒...儿童约为145L，15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h，口服给药后为8.6h；代谢不良者，静脉给药后为30h，口服给药后为42h。托烷司琼的适应证：主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心与呕吐。托烷司...
词条...巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。高于降血小板剂量给药时，阿那格雷可抑制血小板聚集，机制是抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降。阿那格雷的药代动力学：阿那格雷口服2.3～6.9周起效，1h达血...
词条血液系统药物；抗血小板药；药物...服西布曲明8周后起效，6个月时体重减轻达最大值，多次给药作用可持续12个月。西布曲明口服后达峰时间为1.2h，代谢产物M1和M2的达峰时间为3～4h。口服生物利用度为77%。食物可降低代谢产物M1和M2的最大浓度并延迟达峰时间，...
词条...服西布曲明8周后起效，6个月时体重减轻达最大值，多次给药作用可持续12个月。西布曲明口服后达峰时间为1.2h，代谢产物M1和M2的达峰时间为3～4h。口服生物利用度为77%。食物可降低代谢产物M1和M2的最大浓度并延迟达峰时间，...
词条...服西布曲明8周后起效，6个月时体重减轻达最大值，多次给药作用可持续12个月。西布曲明口服后达峰时间为1.2h，代谢产物M1和M2的达峰时间为3～4h。口服生物利用度为77%。食物可降低代谢产物M1和M2的最大浓度并延迟达峰时间，...
词条