...维持中成药功效的稳定性，就必须在建立现代化成品内在质量标准的基础上，予以严格的检验控制。随着科学技术的进步和植物化学研究的不断深入，将中药材研究已搞清的内在成分及其测定方法用于质量控制，制定相应检验标...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...5～70％、65～95％和80％以上，均应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IA）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年二部附录VD）色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...mg铋；每袋1.2g：300mg铋；2.胶囊：0.3g（相当于铋110mg）；3.片剂：0.3g（相当于铋110mg）；4.混悬剂（合剂）：0.3g（5ml）。枸橼酸铋钾的药理作用：1.在胃液pH值条件下，可在溃疡表面或溃疡基底肉芽组织形成一种坚固的氧化铋胶体...
词条...酰氨基酚的限度为标示量的80%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年二部附录IA）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...mg铋；每袋1.2g：300mg铋；2.胶囊：0.3g（相当于铋110mg）；3.片剂：0.3g（相当于铋110mg）；4.混悬剂（合剂）：0.3g（5ml）。枸橼酸铋钾的药理作用：1.在胃液pH值条件下，可在溃疡表面或溃疡基底肉芽组织形成一种坚固的氧化铋胶体...
词条...、规模化方向发展。中药饮片与饮片加工的现代化对饮片质量标准、饮片炮制规范以及饮片加工中浸润、切制、炮炙、干燥、包装等加工技术与装备都提出了新的要求。而中药材生产的规范化、规模化，集中体现在GAP的推广实施...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...、吸收度、不溶性微粒均没有明显的变化(实验数据均在质量标准合格范畴之内)。但随时间延长，不溶性微粒有增加趋势，因此建议临床应用中随用随配。2固体中药制剂的稳定化方法2．1加入清除剂用某些吸水性较强的物质与易...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...mg铋；每袋1.2g：300mg铋；2.胶囊：0.3g（相当于铋110mg）；3.片剂：0.3g（相当于铋110mg）；4.混悬剂（合剂）：0.3g（5ml）。枸橼酸铋钾的药理作用：1.在胃液pH值条件下，可在溃疡表面或溃疡基底肉芽组织形成一种坚固的氧化铋胶体...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物...体注射液、脂微球注射液与普通注射液为不同竞价组（以质量标准及生产批件或国家药监部门证明为依据，说明书或其他证明材料不作为判断依据）。（3）粉针剂、冻干粉针剂、溶媒结晶粉针剂归为同一竞价分组。（4）附配液...
医药产业医药经济；招标采购...上销售的牛初乳制品约有70多个品牌，其中胶囊、粉剂、片剂产品40种，液态产品（主要是含初乳的乳酸菌饮料）10种，进口或进口分装的产品20余种。目前全国已经申报为保健食品的牛初乳品牌有9个，其中8家是国内企业（完达...
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