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  • 复丁乳膏的临床研究方案及总结

    ...有毒副作用及不良反应,无皮肤刺激性。同时该制剂质量稳定性良好,使用及贮存无变质现象。临床认为该品种疗效确切,质量可靠,值得临床推广应用。作者单位:464000河南省信阳卫校附属医院药剂科(口腔科)作者:范玉峰...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第9期;药物
  • 高效液相色谱法测定石杉碱甲胶囊的含量

    ...品,结果含量平均值为标示量的97.15%(n=6),RSD=1.2%。2.7 稳定性试验 精密吸取供试品溶液20μL,分别于0、1、2、4d时进样测定其峰面积,计算,RSD=0.8%,说明样品稳定性好。2.8 样品的测定 取供试品溶液和石杉碱甲对照品溶...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 常见输液反应的原因及预防

    ...而引起输液反应。1.5液体放置过久有些生物制剂及抗生素稳定性差,变化快,如配制后放置时间过长容易降低效价、衰败、降解、毒性增加而诱发输液反应。2输液反应的预防2.1严把药品质量关输液前要对药品、液体进行严格认...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第7B期
  • 薄层色谱新技术在中药药物分析方面的应用

    ...等因素的影响,有时难于重复;显色又受均匀性、灵敏度、稳定性等影响,这均使测定结果偏差较大。最近几年围绕着测定过程的标准化和自动化,薄层色谱技术有了全新的发展,扩大了TLC技术在中药药物定性定量分析中的应用。1 薄...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 克拉维酸钾阿莫西林分散片的质量控制研究

    ...107.9%,批号971024分别为105.6%及109.3%。讨  论  本品的稳定性考察结果表明,片剂中分对主药的稳定性影响很大,尤其对CVA的影响更大,故控制制剂分很有必要。试验结果表明,控制片剂中分在7.0%以下,本品的稳定性较...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 技术优势明显辅料研发期待突破——专业人士分析粉末直接压片技术的特点与应用

    ...其工艺过程简单,不必制粒、干燥,节能省时,保护药物稳定性,提高药物溶出度,以及工业自动化程度高等,正越来越多地被各国的医药企业所采用。有关资料显示,在国外约有40%的片剂品种已采用这种工艺生产。据周鹏介...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • HPLC法测定抗骨质增生丸中淫羊藿苷的含量

    ...测定,结果淫羊藿苷含量RSD=1.0%,表明本法重复性好。2.7稳定性试验取同一样品溶液(20060601)在0、6、12、24h分别进样10μl,依法测定,淫羊藿苷峰面积RSD=0.5%,表明样品溶液在24h内稳定。2.8加样回收试验取已知含量的样品(2006...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第7期
  • 服用胶囊的“三不”原则

    ...面:(1)避免药物对胃肠道黏膜的直接刺激,并保持药物的稳定性,使药物在消化道中不被破坏;(2)缓释胶囊内含有按一定比例组成的非等速释放的药物颗粒,使药物间断释放,持久地保持有效血药浓度。如果将胶囊的外壳去掉,...

    健康药品天地;家庭药箱;用药指南
  • 高效液相色谱法测定五虎散中羟基红花黄色素A的含量

    ...值为536.95,RSD为3.52%。表明分析方法精密度良好。  2.5稳定性实验精密吸取同一供试品溶液10μl分别在0,1,3,4,5,6h按上述色谱条件测定6次,结果羟基红花黄色素A的平均峰面积为0.2804,RSD为3.60%。表明供试品溶液在6h内稳定性...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 高效液相色谱法测定胍西替柳片的含量

    ...性,结果表明,方法重复性良好,其RSD为0.9%。2.6溶液稳定性试验取胍西替柳样品溶液,室温下放置,按上述色谱条件,分别于0,2,4,6,8h进样分析,记录色谱峰面积,胍西替柳峰面积的RSD为0.81%。结果表明,室温下供试品...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例

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