...研究控制复方加味牵正合剂质量的鉴别方法，为制定质量标准提供依据。方法：采用薄层色谱法。结果：该合剂中黄芪、川芎、当归、防风、白附子、僵蚕的薄层色谱均无干扰，6味药的综合鉴别具有很强的专属性。结论：可作...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...3次，测定峰面积，计算校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0%。测定法：精密量取恒温至20℃的供试品适量（相当于乙醇约5ml），置100ml量瓶中，精密加入恒温至20℃的正丙醇5ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取...
词条2010年版药典附录...西林药敏纸片购自北京天坛生物制品有限公司，苯唑西林标准品购自重庆药友制药有限公司（批号:010403）。（4）MRS琼脂筛选培养基:配制M-H琼脂平板时加入4%NaCl，经高压灭菌，冷却至50℃时加入苯唑西林，使最终浓度为6μg/ml倾注...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第3期；其他第二节 供者与受者的配合选择 一、移植物选择标准 移植物选择是移植能否成功的关键因素之一，选择的标准可归纳为以下几类： 1．一般情况①移植物本身必须是健康细胞、组织或器官，在形态和功能上都没有异...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验...液中淫羊藿苷的含量测定方法,提高强阳灵口服液的质量标准。方法 强阳灵口服液采用稀乙醇作溶剂提取淫羊藿苷，并以DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm）为填充柱；以乙腈：水（28：72）为流动相；检测波长为270nm；流速为1ml/min；柱...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第9期...色器色散率一定，仅调狭缝确定W。物理干扰:是指试液与标准溶液物理性质有差别而产生的干扰。粘度、表面张力或溶液密度等变化，影响样品雾化和气溶胶到达火焰的传递等会引起的原子吸收强度的变化。非选择性干扰。消除...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...诊断与治疗。 1材料与方法 1.1材料 1.1.1试剂蛋白标准液（73g/L）由南京军区南京总医院全军临床检验中心提供。实验中所用的试剂均为分析纯，具体浓度见操作步骤。 1.1.2仪器分光光度计（722RS型，上海分析仪器厂生产...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第10期；检验与临床拼音：xiāozhìlíngpiàn消痔灵片中药部颁标准：拼音名：XiaozhilingPian标准编号：WS3-B-3958-98处方：五倍子200g白蔹1000g卷柏1000g地榆1000g槐花1000g牛羊胆酸22.5g制法：以上六味，除牛羊胆酸外，其余五倍子等五味，加水煎煮三次，每次2...
词条消化系统药物；中成药；消化系统中成药；药物...黄芩苷色谱峰与相邻未知色谱峰的分离度不低于1.6。2．3标准曲线的制备分别精密称取干燥至恒重的葛根素、黄芩苷对照品适量，配制成浓度分别为160μg/mL、263μg/mL的对照品储备液I、Ⅱ。分别精密吸取上述储备液10.2，0.6，1.0，1....
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...in；检测波长为252nm；检测灵敏度2.0AUFS；进样量20μl。2．2标准品溶液的制备精密称取14.4mg的阿昔洛韦对照品于100ml量瓶中，加入4g研细氯化钠，再加入70～80℃0.4％氢氧化钠溶液l0ml溶解，用水定容至刻度。精密吸取此溶液5ml至另一...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例