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  • 分子标记

    ...标性状的表达,与不良性状无必然的连锁;许多标记为共显性,对隐性的性状的选择十分便利,能够鉴别出纯合的基因型与杂合的基因型,提供完整的遗传信息。随着分子生物学技术的发展,现在DNA分子标记技术已有数十种,广...

    词条遗传学
  • 胃癌的基因学研究进展

    ...验(EMSA)确定介导Hp作用的核蛋白。采用磷酸特异抗体显性失活激酶突变,通过Western杂交分析信号传导途径。结果显示,Hp感染显著刺激VEGF-A分泌(3~4倍)并活化VEGF-A启动子(4~7倍)。5′-缺失分析定位诱变显示,在-68至...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第13期
  • 脆骨病

    ...是形成Ⅰ型胶原的两条链之一发生突变而引起的正染色体显性遗传疾病。21链(编码于第17号染色体)的两个复制链22链(编码于第7号染色体)的一个复制链,构成了一个长约1000个氨基酸且带有甘氨酸-X-Y的重复,三联体的三螺...

    词条疾病;中医学;中医病名;中医诊断学;中医骨伤科;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;骨发育不良
  • 骨膜发育不良

    ...是形成Ⅰ型胶原的两条链之一发生突变而引起的正染色体显性遗传疾病。21链(编码于第17号染色体)的两个复制链22链(编码于第7号染色体)的一个复制链,构成了一个长约1000个氨基酸且带有甘氨酸-X-Y的重复,三联体的三螺...

    词条疾病;中医学;中医病名;中医诊断学;中医骨伤科;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;骨发育不良
  • 分离性垂直偏斜

    ...。临床上有3种情况:(1)单纯水平性跳动性眼震。(2)显性隐性眼球震颤:即双眼开放注视时,存在眼球震颤,当遮盖一眼时,非遮盖眼振幅变大。(3)旋转性眼球震颤:即被遮盖眼呈现外旋震颤样向外上方飘逸,当除去遮...

    词条疾病;眼科;斜视;无眼球运动障碍的特殊类型斜视
  • 成骨不全

    ...是形成Ⅰ型胶原的两条链之一发生突变而引起的正染色体显性遗传疾病。21链(编码于第17号染色体)的两个复制链22链(编码于第7号染色体)的一个复制链,构成了一个长约1000个氨基酸且带有甘氨酸-X-Y的重复,三联体的三螺...

    词条中医学;中医骨伤科;中医病名;中医诊断学;疾病
  • 原发性骨脆症

    ...是形成Ⅰ型胶原的两条链之一发生突变而引起的正染色体显性遗传疾病。21链(编码于第17号染色体)的两个复制链22链(编码于第7号染色体)的一个复制链,构成了一个长约1000个氨基酸且带有甘氨酸-X-Y的重复,三联体的三螺...

    词条疾病;中医学;中医病名;中医诊断学;中医骨伤科;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;骨发育不良
  • 脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征

    ...是形成Ⅰ型胶原的两条链之一发生突变而引起的正染色体显性遗传疾病。21链(编码于第17号染色体)的两个复制链22链(编码于第7号染色体)的一个复制链,构成了一个长约1000个氨基酸且带有甘氨酸-X-Y的重复,三联体的三螺...

    词条疾病;中医学;中医病名;中医诊断学;中医骨伤科;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;骨发育不良
  • 家族性肥厚型心肌病责任基因的定位和致病机制

    摘 要 家族性肥厚型心肌病是常染色体显性遗传性疾病,单一责任等位基因突变即可致病。近十年来使用微卫星基因标记技术,在该病家系中发现了7种致病责任基因,致病机制有“肽类毒剂”“无效等位基因”两种学说。...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学
  • 遗传性补体缺陷病

    ...多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4C2缺陷,常伴有免...

    参考资料求医问药;疾病手册;风湿免疫科

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