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  • 第七章 寄生虫病的实验诊断

    ...体组织中检查寄生虫的某一发育虫期,这是最可靠的诊断方法,广泛用于各寄生虫病的诊断。但是,病原学诊断方法检出率较低,对轻度感染常反复检查,以免漏诊;对于在组织中或器官内寄生而不易取得材料的寄生虫,如异位...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;人体寄生虫学
  • 大鼠实验性脑缺血耐受模型的建立与评价

    ...性缺血再灌注及缺血耐受模型,探讨该模型的应用价值。方法将84只Wistar大鼠随机分成预缺血+再缺血(IP+MCAO)组:预缺血10min后分别于再灌注1、3、7、14、21d后给予2h大脑中动脉阻塞,然后再灌注22h后处死;假手术+再缺血(SS+...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2007年第22卷第4期
  • 病原微生物实验室生物安全环境管理办法

    ...容应当包括危险废物的来源、种类、重量或者数量、处置方法、最终去向以及经办人签名等项目。登记资料至少保存3年。(二)及时收集其实验活动中产生的危险废物,并按照类别分别置于防渗漏、防锐器穿透等符合国家有关...

    词条法规文件
  • 流行性感冒病毒抗原检测试剂注册申报资料指导原则

    ...作为法规强制执行,如果有能够满足相关法规要求的其他方法,也可以采用,但需要提供详细的研究资料和验证资料,相关人员应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平...

    词条
  • 我国仿制药产业迎来机遇期:要替代不要替身

    ...局(fda)对仿制药的定义也特别提到在剂量、安全、服用方法、质量和效果方面应该与品牌药一致。“所以对仿制药的定义中非常重要的就是质量,仿制药替代原研药的关键是等效性。”胡善联说。仿制药质量合格,要符合生物...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 仿制药:要替代不要替身

    ...局(FDA)对仿制药的定义也特别提到在剂量、安全、服用方法、质量和效果方面应该与品牌药一致。“所以对仿制药的定义中非常重要的就是质量,仿制药替代原研药的关键是等效性。胡善联说。仿制药质量合格,要符合生...

    参考资料行业资讯;临床快报;待分类信息
  • “富氧矿素”对环磷酰胺诱导小鼠白细胞降低的保护作用及其机制*

    ...减少的动物模型,为富氧矿素提高实验动物WBC作用的评价方法提供科学依据。方法用环磷酰胺(cyclophosvnamide,cy)灌胃(100mg/kg),隔天1次,连续5次,造成实验小鼠WBC下降的动物模型,通过不同实验组用药前后WBC的变化,以评价...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第3期
  • 现代语言破译传统中药痹祺胶囊疗效密码

    ...中成药临床疗效的实践研究,促进在中医药临床疗效评价方法学上的创新。该课题从立论立法、组方、疗效等多方面考察了全国众多的治疗风湿类疾病的中成药。最终,王永炎院士甄选了痹祺胶囊作为研究药物。  王永炎院士...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报
  • GBZ/T 240.13—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第13部分:哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验

    ...业卫生标准GBZ/T240.13—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第13部分:哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part13:Mammalianspermatogonium/primaryspermatocytechromosomeaberrationtest...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;毒理学;化学品毒理学评价程序和试验方法
  • 实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型的建立与评价

    ...硬化的免疫病理机制及实验性治疗的研究提供实验依据。方法用不同剂量同源脊髓匀浆皮下注射致敏昆明鼠制作模型,观察比较不同剂量诱导发病的临床表现及病理结果。结果各组小鼠均有一定程度的发病,病理有血管周围细胞...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第18期;论著

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