...现间质性肺炎、肺纤维化。4.泌尿生殖系统：可出现肾病综合征、急性肾功能不全、血尿、蛋白尿，尿素氮、肌酸酐、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶升高，谷氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）升高。5.胃肠道：可出现口干...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...，甲状腺常与慢性淋巴细胞性甲状腺炎有关，而腮腺常与干燥综合征或肌上皮涎腺炎有关。另有资料表明腮腺在正常情况下也含有粘膜相关淋巴样组织，腮腺MALToma的组织学观察可以发现淋巴上皮病同时存在［3，4］。提示了腮腺...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第13期；综述...术后护理，对57例中～重度肺动脉高压，15例低心排血量综合征，7例肺部感染，15例心律失常患者进行了严密监护，及时发现并严格护理了其中出现的5例肺高压危象，5例重度低心排，4例延迟关胸，4例Ⅲ°房室传导阻滞。总结护...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2012年第9卷第18期概述：交感神经链综合征（sympatheticchainsyndrome）是多病因导致长期隐性存在的临床综合征。本病可发生于任何年龄，两性均可发生，临床上并不少见，因在晚期才出现典型症状，使临床诊断率较低。当神经节损害严重及代偿能力...
词条疾病；神经内科；自主神经系统疾病概述：交感神经链综合征（sympatheticchainsyndrome）是多病因导致长期隐性存在的临床综合征。本病可发生于任何年龄，两性均可发生，临床上并不少见，因在晚期才出现典型症状，使临床诊断率较低。当神经节损害严重及代偿能力...
词条疾病；神经内科；自主神经系统疾病...性）垂体瘤（包括催乳素瘤、生长激素瘤、ACTH瘤、Nelson综合征（ACTH-MSH瘤）、促甲状腺激素瘤、混合型腺瘤）和无功能性（非分泌性）垂体瘤（即“嫌色细胞瘤”，占20－35％）。Marie于1886年首先描述肢端肥大症，1887年Minkowski论...
词条疾病...性）垂体瘤（包括催乳素瘤、生长激素瘤、ACTH瘤、Nelson综合征（ACTH-MSH瘤）、促甲状腺激素瘤、混合型腺瘤）和无功能性（非分泌性）垂体瘤（即“嫌色细胞瘤”，占20－35％）。Marie于1886年首先描述肢端肥大症，1887年Minkowski论...
词条疾病；神经外科；颅内肿瘤...（ghostteeth）［4］。1.3先天性缺牙（Congenitalabsence）1.3.1非综合征型先天牙缺失多数牙缺失是常染色体显性遗传病，是与定位在14q12-13上Pax9(pairedbox9)基因突变有关；少数牙缺失［6］是常染色体显性遗传，定位于4p16.4上的homeobox基因...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第12期...毒素血症的发生和发展，减轻对肝细胞的损害，防治肝肾综合征、急性胃黏膜出血、DIC等并发症，对慢性重症肝炎的预后有重要作用。（2）保持大便通畅，降低血氨，防治肝昏迷。（3）减少肠道细菌，预防自发性腹膜炎发生。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2009年第7卷第2期...Kawasakidisease;retrospectiveanalysis；earlydiagnosis皮肤黏膜淋巴结综合征是一种以发热、黏膜炎、皮疹、淋巴结肿大和指端皮肤改变为特征的急性全身血管炎症性疾病，本病于1967年由日本川崎首先报道,故又称为川崎病（kawasakidisease,KD）...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2007年第4卷第1期