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  • 转基因的未来

    ...阿纳斯塔西娅•博德纳尔话来说,开发第一批经过基因改造农作物时,“我们仿佛看到了火箭喷气背包”──未来超级营养作物将为菜篮子带来奇异产品,喂饱这个饥饿世界。博德纳尔是非营利转基因技术倡导组...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • Science子刊:基因治疗使小鼠恢复听力,遗传性耳聋有望治愈

    波士顿儿童医院和哈佛医学院研究人员通过基因治疗为“耳聋”小鼠模型恢复了听力,其研究成果于7月8日在线发表在ScienceTranslationalMedicine杂志上,这将推动基因治疗应用于遗传性耳聋治疗进程。波士顿儿童医院科学家Jef...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 中国启动《衰老的机制与干预的基础研究》项目

    ...肾脏病研究所所长陈香美教授带领下,科研人员针对“基因、蛋白质、细胞、动物以及临床”等不同层次,展开“细胞衰老、器官衰老、整体衰老、延缓衰老”研究工作,取得发表具有自主知识产权SCI收录论文130余篇,被...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 神经科学研究面临重要关口

    ...大麻对脑功能影响作为切入点,以3种神经细胞特异基因敲除小鼠为对象进行了实验,还应用了活体电生理记录和行为学测试等技术。研究发现,大麻通过激活星形胶质细胞上大麻素Ⅰ型受体,使处理信息重要区域——...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • 中国RNAi技术应用的骄傲

    ...扰(RNAi)是利用具有同源性双链RNA诱发序列特异转录后基因沉默现象,它可以通过抑制蛋白表达模拟基因敲除技术。从利用体外合成双链RNA到通过质粒稳定表达小型干扰RNA诱发RNA干扰现象。这项技术被不断完善,并被广泛...

    参考资料行业资讯;临床快报;RNA研究
  • 能降服CRISPR–Cas系统的anti-CRISPR蛋白

    ...《Science》杂志上发表了基于CRISPR-Cas9技术在细胞系中进行基因敲除新方法。与以往不同是,这种方法是利用靶点特异性RNA将Cas9核酸酶引到基因组上具体靶点,从而对特定基因位点进行切割导致突变。目前,CRISPR-Cas9系统...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 靶向蛋白酶:成功、失败与前景(二)

    ...位置扫描库,一旦确定蛋白酶扩展底物特性,就可以在基因组范围基础上获得生物信息学知识,根据已确定蛋白酶底物特性来发现潜在底物。  底物搜索遗传途径通常是采用经典基因敲除动物模型、RNA干扰(RNAi...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • NEJM:广谱抗癌新靶点

    ...肝癌中,鉴别出了一个已知调控胚胎干细胞自我更新基因,由此开始积极地寻找能够阻断其活性药物。这一称作为SALL4基因,赋予了干细胞持续分化能力,使得它们不会转变为成熟细胞。通常情况下,细胞只在胚胎发...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 建立“非天然产物”药物生物合成新途径

    ...成途径为主,引入高度立体选择性芽孢杆菌氨基转移酶基因,并敲除相关酶基因以阻断竞争途径,获得了发酵培养96小时可产生20毫克/升β-井冈霉烯胺突变菌株。据了解,研究中构建新生物合成途径不仅解决了原有化学合...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 2010年度国内干细胞研究进展盘点

    ...c-Myc)转入体细胞内,而病毒载体会随机插入到体细胞基因组,造成突变,进而影响iPS细胞应用。为了解决这一难题,科学家提出许多策略,包括使用非整合载体、选择合适体细胞、筛选可以替代重编程因子小分子、优...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究

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