...色或类白色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】为LH-RH受体拮抗剂（LH-Lutenisinghormone，黄体生成激素；RH-Releasinghormone，释放激素）。LH-RH是由下丘脑分泌的肽类激素，从下丘脑每隔90分钟释放一次LH-RH，与垂体的LH-RH受体结合生...
药品说明书药品说明书...啡相似，为阿片类拮抗剂。其机制是具有阻断外源性阿片受体激动剂和内源性吗啡样物质的作用，阻止或逆转阿片类药物引起的呼吸抑制等中枢抑制及抗休克作用。主要治疗阿片类药物急性中毒、急性乙醇中毒、镇静催眠药中毒...
词条神经系统药物；镇痛药物；其他镇痛药物；药物...（histamineantagonists），本类药物均能选择性地阻断组胺h1受体、拮抗组肢的作用而产生抗组胺效应。按其化学结构可分为烃胺类、乙醇胺类、乙二胺类、吩噻嗪类、哌嗪类及其他类。药理作用1．抗外周组胺H1受体效应H1受体被激动...
词条...但也带来PONV等不良反应。目前治疗PONV较多采用5-羟色胺受体3（5-HT3）拮抗剂，但有研究指出，5-HT3受体拮抗剂并不提高产科术后镇痛患者对恶心呕吐的满意程度；硬脊膜外腔给药中加入氟哌利多（droperidol）可减少PONV的发生率，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第6期...氧等诱因可引起血浆及肺匀浆ET-1水平升高，并通过与其受体结合，参与慢性低氧性肺动脉高压的发病过程［2］。本文将国内外相关文献综述如下。 1内皮素的特性 内皮素是由内皮细胞合成释放的生物活性物质之一，由21...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第6期；综述...（histamineantagonists），本类药物均能选择性地阻断组胺h1受体、拮抗组肢的作用而产生抗组胺效应。按其化学结构可分为烃胺类、乙醇胺类、乙二胺类、吩噻嗪类、哌嗪类及其他类。药理作用1．抗外周组胺H1受体效应H1受体被激动...
词条...烷司琼为外周神经元和中枢神经系统内五羟色胺3（5-HT3）受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），诱导呕吐反射，引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑制这一反射中外...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物...(活动性溃疡、活动性视网膜出血等)。 12二磷腺苷受体拮抗药噻氯匹定(抵克力得)和氯吡格雷是噻吩类的二磷腺苷受体拮抗药，他们可特异性地阻断二磷腺苷与血小板受体结合，抑制血小板聚集。 噻氯匹定已成功地用于...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2009年第6卷第5期...（histamineantagonists），本类药物均能选择性地阻断组胺h1受体、拮抗组肢的作用而产生抗组胺效应。按其化学结构可分为烃胺类、乙醇胺类、乙二胺类、吩噻嗪类、哌嗪类及其他类。药理作用1．抗外周组胺H1受体效应H1受体被激动...
词条分类词条分类；抗变态反应药物；药物；抗组胺药...够抑制β干扰素的产生，是一个新的拮抗RIG-I样模式识别受体（RLR）介导的天然免疫信号通路的HSV-1蛋白。研究人员通过荧光素酶双报告系统和免疫共沉淀等多种实验方法，最终阐明其作用的分子机制为：US11蛋白通过与内源性模...
参考资料行业资讯；临床快报；免疫系统