...法（附录ⅣA）测定，在224nm的波长处有最大吸收。 (2)取本品的细粉适量，加水振摇，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。含量测定 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸去氯羟嗪0.1g），置...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...±RSD分别为(99.8±0.47)%，(99.6±0.42)%，n=5。5 样品测定 取本品1瓶，精密称定重量，在铝盖上钻一小孔，插入连有干燥橡皮管的注射针头，橡皮管的另一端通入盛有20mL甲醇的50mL量瓶中，待抛射剂缓缓排出后除去铝盖，将内容物...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文... 性状：类白色片。内含适量阻滞剂。 鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于盐酸维拉帕米0.1g），加水5ml，振摇使盐酸维拉帕米溶解，滤过，滤液照盐酸维拉帕米项下的鉴别方法（1）（4）项（中国药典1990年版二部530页...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...0.070μg、0.112μg、0.01μg、0.26μg、0.096μg。 2.7样品测定取本品适量,精密称定，加水溶解制成每1ml约含头孢替坦100mg的供试品溶液，另取异丙醇、二氯甲烷、吡啶、甲醇、乙酸乙酯、丁酮、乙醇与四氢呋喃适量，精密称定，加水...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...年版二部附录Ⅲ）试验，显相同结果。 检查：释放度取本品，照释放度测定法（中国药典1995年版附录ⅩD），采用溶出度测定第三法的装置以盐酸溶液（9→1000）250ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，但在2，4和8小时分...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...70μg、0.112μg、0.01μg、0.26μg、0.096μg。2.7样品测定取本品适量,精密称定，加水溶解制成每1ml约含头孢替坦100mg的供试品溶液，另取异丙醇、二氯甲烷、吡啶、甲醇、乙酸乙酯、丁酮、乙醇与四氢呋喃适量，精密称定，加水...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第5期...）。 2方法与结果 2.1薄层色谱鉴别 2.1.1牡丹皮取本品粉末15g，加入乙醚20ml，超声处理10min，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加甲醇制成每毫升含1mg的对照品溶液。照薄层...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第一法），以水900ml为溶剂，转速为每分钟70转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液，照分光光...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...提供。 2定性鉴别 2.1黄芪的薄层色谱鉴别[3] 取本品6粒,倾出内容物,研细,加水饱和的正丁醇120mL,超声提取30min,滤过,滤液用0.5%氢氧化钠溶液洗涤3次,每次50mL,弃去下层碱液,上层正丁醇液用正丁醇饱和的水洗涤至中性,弃...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：含量均匀度取本品1片，置具塞试管中，精密加水5ml，使样品崩解，精密加乙腈5ml，振摇5分钟，滤过，取滤液作供试品溶液，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（中国药典1...
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