...局发布了《关于认可湖北医疗器械质量检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知》（国食药监械[2006]8号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...审。经审查，国家食品药品监督管理局认可该所对一次性使用无菌注射器等27种医疗器械和项目进行检测。认可有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录序号产品名称项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）说明序...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...监督管理局发布了《关于认可深圳市药品检验所对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知》（国食药监械[2006]9号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...件第1部分：通用要求》本标准适用于脊柱内固定系统中使用的单个部件。本标准规定了用以描述脊柱内固定系统部件尺寸和其他物理特征的通用术语，及脊柱内固定系统部件的材料、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息等要...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...理局发布了《关于认可山西省医疗器械检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知》。2006年10月23日至24日，国家局医疗器械检测机构资格认可审查组对山西省医疗器械检测中心的医疗器械检测能力进行了现...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...药品监督管理局沈阳医疗器械质量监督检验中心对一次性使用无菌导尿管等产品和项目检测资格的通知》（国食药监械[2006]10号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...监督管理局发布了《关于认可青海省药品检验所对一次性使用无菌注射器等13个医疗器械产品和项目检测资格的通知》（国食药监械[2007]715号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...器具检验方法第二部分：生物试验方法GB/T14233.2-93一次性使用无菌注射器GB15810-2001口腔材料生物试验方法溶血试验YY/T0127.1-939生物降解试验医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架GB/T16886.9-2001医疗器械生物学...
医药产业药品天地；药界风云；动态关于医院限制使用抗生素的规定，将首次以卫生部“红头文件”的形式下发执行。本报获悉，由卫生部医政司牵头的一份名为《医疗机构抗菌药物管理办法》(下称《办法》)的文件已经成型，该办法从医院的用药品种、抗生素品...
医药产业药品天地；药界风云；动态...方法第二部分生物试验方法12微生物检测GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准二医疗器械化学分析13镉GB/T14233.1-1998医用输液、输血、注射器具检验方法第一部分：化学分析方法作者：佚名
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