...用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡...
词条法规文件...出人力物力搞临床药学服务。 2医院制剂的定位 中华人民共和国药品管理法第二十五条明确规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第2期；医卫管理...，新规将于5月1日起实施。新规定在落实《广告法》和《中华人民共和国药品管理法》基础上，进一步规定五类药品不能进行广告宣传。其中再次明确“医疗机构配制的制剂““批准试生产的药品“不得发布药品广告。新规增加...
健康行业资讯；专题；医疗广告...生产许可证》、产品的《医疗器械注册证》（注：根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》及《国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知》的...
医药产业医药经济；招标采购...消费者自己承担。”翟胜利说，网上售卖中药并不符合《中华人民共和国药品管理法》相关规定，基本都是非法经营，是打法律擦边球的做法。此外，网上买中药还暗藏隐患：第一，不符合中医望闻问切的基本理念；第二，网上...
健康行业资讯；专题；网上药店...其他医院使用。 为加强对“变应原”的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》等有关法规的规定和我国实际情况，特制定《变态反应原管理暂行规定》。该《规定》已经国务院同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规6月10日，国家药典委员会发布公告，称根据《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药典》(2015年版，以下简称药典)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过，予以发布，自2015年12月1日起实施。药典是药品行业...
医药产业药品天地；药界风云；动态...参与医院的管理，更有利于人民的健康。【参考文献】1中华人民共和国药品管理法.中华人民共和国主席令四十五号.2001，12，1.2国家药品监督管理局.药品包装、标签和说明书管理规定.2000，3，17.作者单位：529600广东阳春，阳春...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第13期...生产许可证》、产品的《医疗器械注册证》（注：根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》及《国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知》的...
医药产业医药经济；招标采购...理，提高药品研究质量，保障人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法规，制定本办法。 第二条凡在我国为申请药品临床试验和生产上市而从事研究的机构，应依照本办法登记备案。 第三条本办...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规