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  • 第38章 胃肠系统病急诊临床药理学

    ...  (2)其他:例如654-2、阿托品等。  2.抗多巴胺受体阻滞剂  (1)甲氧氯普胺(胃复安,Metoclopramide):通过延髓的多巴胺受体而产生强力的中枢止吐作用。周围性止吐是其作用于胃肠道平滑肌的多巴胺受体,产生胆...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;急诊医学
  • 阿米替林

    ...质的再摄取,发挥抗抑郁作用外,并有一定的对组胺H,受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物
  • 5-HT1A受体的作用及其临床意义

    【关键词】5-HT1A受体  5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)是近十余年临床广泛应用的抗抑郁剂,有疗效好、不良反应轻和服简便等多方面的优点,但在应用过程中也有起效较慢的缺点,特别是在抑郁症状严重需尽快解除时更显得...

    参考资料医源资料库;在线期刊;四川精神卫生;2006年第19卷第3期
  • 恩丹西酮减少术后静脉PCA恶心呕吐的临床观察

    ...感受区(CTZ)所在地,且极后区与NTS均含有高浓度的5-HT3受体[6]。妇科手术PONV发生率较高,机制极其复杂,可能与激素水平的变化有关,内分泌变化可能改变脑干及后区对催吐刺激的敏感性[7]。另外,阿片类物可刺激第...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第5期;临床医学
  • 新型非典型抗精神病药物——齐拉西酮

    ...,对5-HT2A的亲和性远高于奥氮平、喹硫平以及氯氮平;对D2受体的亲和性高于奥氮平、喹硫平以及氯氮平(表1)。另外,齐拉西酮对5-HT2C、5-HT1A、5-HT1B/1D也有很高的的亲和性。齐拉西酮能与α1肾上腺素受体结合,并且与H1组胺受体有...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第16期
  • 泰胃美

    拼音:tàiwèiměi英文:tagamet概述:西咪替丁是H2受体阻滞,为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭,味苦。能明显抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低。对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防...

    词条消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;H2受体阻滞药;西药中毒;代谢用药
  • 中西医结合治疗临床贫血的应用

    ...接关系。体外实验鸟v-erbA癌基因(一种与人甲状腺素原瘤受体的同源分子)诱导红系前体细胞的转化,与鸟v-erbB癌基因协同诱导红白血病,偶尔致肉瘤。类似固醇激素,甲状腺素以被动扩散方式进入细胞,结合高亲和的核内甲状腺...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第9期
  • 甲氰咪胍

    拼音:jiǎqíngmīguā英文:cimetidine概述:西咪替丁是H2受体阻滞,为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭,味苦。能明显抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低。对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎...

    词条消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;H2受体阻滞药;西药中毒;代谢用药
  • 铋和雷尼替丁治疗幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡的比较

    ...病。前者属于增强粘膜抵抗力的物,后者是一种组胺H2受体阻断,它抑制胃酸分泌,属于降低胃内酸度的物。国外学者已经证明,CBS和H2受体阻断(西咪替丁和雷尼替丁)对十二指肠溃疡愈合效能相同,而愈合后的复发...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国幽门螺杆菌研究
  • 多巴胺改善有机磷农药中毒救治中阿托品效应低下的研究

    ...碱的作用,致使乙酰胆碱在体内堆积。乙酰胆碱作用于M受体则产生毒蕈碱样症状,作用于N受体则产生烟碱样症状。阿托品为M受体阻滞剂,M受体阻滞后,则表现为其他受体如α、β受体多巴胺D1、D2受体兴奋的表现。因此,有机磷...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2005年第28卷第5期

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