...-14。 基因学研究表明，结核杆菌耐药性的产生多见于染色体上编码药物标靶的基因或药物活性有关的酶基因突变所造成。目前对结核杆菌耐药分子机制的研究主要集中在各种药物的作用靶点及其相关基因的突变上。现已研究...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第19期...疫球蛋白基因定位编码多肽链基因符号（人）基因定位（染色体）人小鼠κ轻链IGK2p116λ轻链IGL22q1116H重链IGH14q32.312 免疫球蛋白（Ig）的分子由IGK、IGL和IGH基因编码。IGK、IGL和IGH基因定位于不同的染色体（表3-2）。编码一条Ig多...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学...分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病，由Bartter（1962）首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症、肾小球旁器增生和肥大及...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病...中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...1ml样本缓冲液中有1pgHPVDNA，相当于每个试验孔中有5900条染色体）。此法的缺点是不能对HPV分型，当任何一种型别的HPVDNA超过阈值，其检测结果均为阳性。此外，高危型探针还可与其他型别HPV交叉反应，例如53、66、67和73，产生假...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2007年第4卷第4期...等位基因组成，具有高度的多态性［2］，位于人类第6号染色体短臂上，全长4000kb，含4×106个碱基，HLA系统目前已检出200多种特异性，近650个基因位点。HLA所有座上的等位基因均可用PCR进行DNA分型。HLA-Ⅰ类型基因区包括HLA-A，B，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第1期；综述...白质的基因和cDNA均已分离出，并被测序及标出其在人类染色体上的位置。这些基因在人体内部是单拷贝的，通过研究证明这些基因的结构或表达异常与AS易感性有密切关系。根据现有的研究资料，可以把群体中经常发生的脂蛋白...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化...中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应...
词条疾病...看，细胞凋亡与有丝分裂的超微结构事件，如核膜消失、染色体凝集、细胞膜内陷等，有着许多共同之处；从分子水平上看，许多与细胞增殖的基因，如c-Myc，p53也与细胞凋亡有关。在细胞凋亡调控机制方面，Bcl-2是迄今研究得...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2006年第3卷第22期...而达到抑制靶酶活性的作用。c1INH的遗传基因位于11号常染色体的p11.2-q13，遗传基因中的部分缺失、插入，以及单一碱基对的替代，都将导致血浆c1INH水平低下或功能异常。c1INH的遗传性或获得性缺乏与血管神经性水肿有着密切的...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学