...易患AD。家族性Alzheimer病（FAD）约占AD患者的1%以下，为常染色体显性遗传，病人的一级亲属尤其女性患病风险高，常在70岁前发生AD，但遗传素质也受多种因素的影响，例如，双胞胎之一于60岁发病，姊妹也可能80岁才发病或因其...
词条疾病；老年病科；老年人神经精神疾病；老年期痴呆症...易患AD。家族性Alzheimer病（FAD）约占AD患者的1%以下，为常染色体显性遗传，病人的一级亲属尤其女性患病风险高，常在70岁前发生AD，但遗传素质也受多种因素的影响，例如，双胞胎之一于60岁发病，姊妹也可能80岁才发病或因其...
词条疾病；精神科；器质性精神障碍；精神障碍...AM中所有的多肽都是单一基因编码，该基因位置是鼠在9号染色体、人在11号。鸡的NCAM编码区至少有19个外显子，横跨50kb，第14个外显子对3条肽通用。CAMs的表达是有位置和组织特异性的。它的合成随信号和反式调控元件的不同而...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...也不一定为双专一性单克隆抗体，因为细胞融合后，异源染色体的V和C基因重组，杂交细胞随机合成两个亲本的肽链组合成完整的抗体分子，可同时表达两个亲本株的信息，按特异性信息可分为无活性、单特异性和双特异性3类，...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...被称为“分子警察。98.端粒（telomeres）：是一种位于染色体末端的DNA重复序列，它控制细胞的复制次数，细胞复制一次，其端粒就缩短一点，细胞复制一定次数后，端粒缩短使得染色体相互融合导致细胞死亡。端粒酶的存在...
参考资料医源资料库；医源习题集；病理学...血管作用。随着对ACE研究不断深入，发现ACE基因位于17号染色体长臂第23区（17q23），由21kb的DNA组成，包括26个外显子和25个内含子，其中第16内含子存在一段287bpDNA片段的Alu插入/缺失（I/D）多态性［4］。进一步研究证明这种多态...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第7期...的，很多发育缺陷的婴儿，如唐氏综合症，原因就是21号染色体多出了一条，在受孕初期就可以通过检测孕妇血液中的游离胎儿的基因片断，从而通过干预措施避免发育缺陷患儿的出生。 在水木社区的生物信息学版块，一群...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...的研究，对他们基因型的研究并不多。本研究通过对11号染色体的P13部位的过氧化氢酶基因多态性分析来探索过氧化氢酶多态性与精神分裂症的遗传学关联性及抗氧化酶与精神分裂症的关系，可为后续的分子遗传学研究提供基础...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第13期...有阳性家族史，提示本病有遗传倾向。有人报道本病为常染色体显性遗传，也有报道本病与HLA-DQw1抗原相关，但均未得到广泛验证。发病机制：Mirra提出本病的发生原因是由于破骨细胞活性增加，发生严重的局限性骨质吸收，并...
词条疾病；内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病...有阳性家族史，提示本病有遗传倾向。有人报道本病为常染色体显性遗传，也有报道本病与HLA-DQw1抗原相关，但均未得到广泛验证。发病机制：Mirra提出本病的发生原因是由于破骨细胞活性增加，发生严重的局限性骨质吸收，并...
词条疾病；内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病