对依法向国家食品药品监管局申请GMP认证的药品生产企业实施现场检查是药品认证管理中心的主要职责之一。为了切实履行好国家赋予的神圣职责，药品认证管理中心贯彻实施了国家食品药品监管局药品审评审批“三制一化”制...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...公安部、工业和信息化部、国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局联合开展，提出了九条具体的整治措施：一是强化组织领导和责任落实，确保辖区内无制售假药的黑窝点，无非法药品集贸市场。...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督2009年2月24日，国家食品药品监督管理局邀请部分在京全国人大代表和政协委员召开座谈会，认真听取他们对食品药品监管工作的意见和建议。国家食品药品监督管理局党组书记、局长邵明立，党组副书记、副局长刘怡，党组成...
医药产业行业资讯；业界动态...款时间按国家规定和合同约定执行。各级卫生部门要会同食品药品监管、工商等相关部门加强监督检查。第六章配备使用第十七条建立基本药物优先和合理使用制度。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物。...
医药产业医药经济；招标采购（药品注册管理办法附件4；国家食品药品监督管理局令第28号公布，自2007年10月1日起施行）一、注册事项（一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项：1.持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。2.使用药品...
医药产业药品天地；药界风云；动态...准是指《中华人民共和国药典》、卫生部部颁标准和国家食品药品监督管理局局颁标准收载的药材及饮片标准。中药饮片的基本药物管理暂按国务院有关部门关于中药饮片定价、采购、配送、使用和基本医疗保险给付等政策规定...
医药产业医药经济；中医药行业在8月27日举行的“药品生产质量提高研讨会”上，国家食品药品监督管理局（SFDA）药品安全监管司有关负责人介绍说，新版“药品生产质量管理规范”（GMP）正在积极修订和广泛征求意见，SFDA正积极推动修订工作，争取早日发...
医药产业药品天地；药界风云；GMP核心提示：记者从2011年全国食品药品监督工作会议上了解到，未来5年，加大基本药物监管将成为全国药监工作的重中之重。记者从2011年全国食品药品监督工作会议上了解到,未来5年,加大基本药物监管将成为全国药监工作的重中...
医药产业药品天地；药界风云；基本药物制度据国家药监局网站消息，国家药监局副局长张敬礼在全国食品药品监管工作会议上布置2009年医疗器械监管工作重点，主要包括四个方面：——大力推进医疗器械法规体系和标准建设。张敬礼说，2009年要积极推动《医疗器械监督...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...关栽培和养殖关键技术应具有自主知识产权，已获得国家食品药品监督管理局GAP认证受理通知书者优先。（六）申报中药制药过程质量控制先进技术综合示范应用的项目。其中：优质特色饮片的规范化生产和过程控制项目，申报...
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