非病毒基因治疗载体

...先例的：例如1999年，在美国宾夕法尼亚大学发生的一起基因治疗造成的病人死亡的事件使得整个基因治疗领域的发展停滞了好几年之久。生物探索：对于现在不断涌现的新型癌症疗法，您觉得溶瘤病毒疗法的前景如何？如何才...

参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关

...胶原的表达呢？目前并无相关报道。总之，椎间盘退变的基因治疗正处于早期的实验阶段，对Sox9基因在椎间盘退变中作用和机制的研究亦刚刚展开。随着分子生物学技术的发展和对椎间盘退变的生物学机理研究的不断深入，相...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第7期

弹性假黄瘤病

...，并保持动态平衡，则可用“平衡一去除”法来治疗。(3)基因治疗：基因治疗是指运用基因转移技术直接将遗传物质导入生殖细胞或体细胞以起到对遗传病及其他疾病的治疗作用的新型治疗方法。对遗传病进行基因治疗可望从根...

词条疾病；风湿免疫科

...-二-甲基胺盐(DODAC)、十八氨。近年来正电性脂质体作为非病毒基因药物的载体受到了广泛的关注。1.3按功能分类1.3.1普通脂质体包括上述单室脂质体、多室脂质体和多相脂质体等。1.3.2长效脂质体解决了普通脂质体易从体循环中...

参考资料药品天地；专业药学；药学研究

...分整合到鸡细胞基因组c-myc附近。可使c-myc激活。因此在基因治疗中使用逆转录病毒载体时必需考虑细胞癌基因的插入激活问题。　　2、突变激活　典型的是各种ras基因的激活，参看表22-2。表22-2正常Ras蛋白和转化Ras蛋白中氨基...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学

...肿瘤干细胞中miR-100表达水平很低。利用四环素诱导型慢病毒在乳腺肿瘤细胞中提高miR-100表达，发现miR-100过表达减少了乳腺癌干细胞的生成。进一步的机制研究表明，miR-100是通过下调乳腺肿瘤干细胞的一些调控基因包括SMARCA5、S...

参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究

...逆转录病毒、腺病毒以及口服减毒沙门氏菌介导的抗肿瘤基因治疗技术；发明了单独用pIRES2真核载体介导的反义血管内皮生长因子（VEGF）核酸或联合反义Bcr/abl核酸抑制血管新生、促进白血病细胞凋亡的方法，为慢性粒细胞白血...

参考资料医学教育；科教新闻

骨生物材料研究的新进展

...是以人的废弃牙为原料，经过粉碎、脱脂、脱钙、消毒、病毒核酸灭活等过程研制而成，具有促进骨组织再生和骨折愈合的最新活性生物基因骨诱导材料。若把BMP植入组织，因其浓度较高，BMP会因水解而失去骨诱导作用。若把现...

参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第3期

弹性痣

...血，并保持动态平衡，则可用“平衡一去除”法来治疗。基因治疗：基因治疗是指运用基因转移技术直接将遗传物质导入生殖细胞或体细胞以起到对遗传病及其他疾病的治疗作用的新型治疗方法。对遗传病进行基因治疗可望从根...

词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病

...候选疫苗分子的研究主要集中在Li-pL32、LipL41及OmpL1，以腺病毒为载体表达的LipL32（Hap1）及LipL32DNA疫苗在沙鼠中可抵抗同型钩体的感染，并具有良好的交叉保护作用［8］。真核载体表达的LipL32/1-OmpL1/1融合蛋白也表现出了良好的免...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第6期