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  • 2010年陕西省延安市药品“三统一”工作领导小组办公室关于印发《延安市基层医疗机构药品“三统一”配送企业遴选评分规则(试行)》

    ...下进行。任何单位和个人不得非法干预,影响评分活动的过程和结果。作者:

    医药产业医药经济;招标采购
  • 细化中药复方制剂《中药注册管理补充规定》发布

    ...召开联席会议参与起草。可以说此次《补充规定》的制定过程是对中药注册管理的充分研讨、达成共识的过程,《补充规定》里面凝聚了医药企业、研发机构和监管部门以及社会各界的成果与智慧。在这里,我谨代表国家食品药...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 牢固树立“企业是第一责任人”意识

    ...责”,这是企业义不容辞的责任。我国医药行业在发展的过程中,曾经有一些不规范的企业在研发时恶意仿制,在生产过程中偷工减料甚至造假,在经营中无序竞争,结果造成产品质量低下,市场混乱,不但给人民群众的用药安...

    医药产业医药经济;要闻
  • 医院管理中的组织行为学原理

    ...要把握住群体的优势需要,创造条件给予满足,并将满足过程与工作效率挂钩,整个群体的工作热情就会随之高涨,医院管理工作也就易见成效。2.需要分析法要了解职工的真实需要并非易事,鉴于管理者与职工的地位差异,职...

    医药产业医药经济;管理
  • 药监局:不能因噎废食彻底否定GMP认证制度

    ...佰易药业有限公司,即被发现在生产静注人免疫球蛋白的过程中,部分产品不能提供有效完整的生产记录和检验记录、套用正常生产批号上市销售。继“齐二药”、“欣弗”事件后,“佰易”事件再次令舆论聚焦于现行的药品质...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 业界呼吁废除最低价中标定点生产或破招标困局

    ...改变目前唯低价是取的局面。据记者了解,随着招标采购过程中以低价胜出的情况加剧,早在2010年10月,药促会就曾联合国药集团、华北制药、东北制药、石药集团、上海医药、复星医药、扬子江药业等20多家基本药物国内大型...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家药监局:不能因噎废食彻底否定GMP认证制度

    ...佰易药业有限公司,即被发现在生产静注人免疫球蛋白的过程中,部分产品不能提供有效完整的生产记录和检验记录、套用正常生产批号上市销售。继“齐二药”、“欣弗”事件后,“佰易”事件再次令舆论聚焦于现行的药品质...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药监局启动药品淘汰程序已注册药品将重新审核

    ...驻“驻厂监察员”,对药品研、产、储存和出厂上市的全过程进行实地实时监管。在备受公众关注的“齐二药”和“欣弗”事件发生后,2006年9月至今,全国各地药监部门同时开展药品批文普查统计工作。国家食品药品监督管理...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 重视法制建设营造执法氛围

    ...充实完善。加大宣传力度,营造依法行政氛围。具体执法过程就是一次普法教育的过程,而且是最直接、最具体的普法教育,为此,该局执法人员在办案过程中开展了“案例式”的现场普法教育活动;并采取公益广告宣传、印制...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 我的研发我的团新药创制需要什么样的团队?

    ...风暴”的创新论坛——“IND(新药临床研究申请)的探索过程”,首次将创新药进程中“人”的问题加以探讨。于2009年5月5日正式实施启动的国家重大新药创制科技重大专项,在其相关政策和保障措施需求的第九条明确指出,研...

    医药产业医药经济;管理

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