找到5000条结果,用时0.423s
  • 优良实验室规范保证生物实验数据质量

    优良实验室规范(GLP)是国际公认的药品安全评价标准之一,我国GLP标准虽发展迅速,但世界一流水平还存在一定的差距。来自中国国家药物安全评价检测中心的6名技术人员日前完成了在英国为期两周的学习培训,这一中英...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 护理大专实习生临床综合能力的评价

    [关键词]护理;护理;实习生;能力评价  本文设计一份护理大专生临床综合能力评价表,并进行可信度分析和实际测评,旨在为测评护理大专生的临床综合能力寻找一条较可靠、有效的措施[1-2]。  1对象方法  1.1测评...

    参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2004年第13卷第4期
  • 顺应新角度——开拓中医药研究中软指标测量工具

    ...讨建立体现中医药特色的软指标测量工具,这对于客观地评价中医药的临床疗效,充分反映中医药的治疗优势,推动中医学自身的发展都具有积极的作用。——编者按  长期以来,人们习惯从硬指标的概念出发评价个体或人群...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 帕金森病中医药临床科研方法亟待提高

    ...篇文献入选。研究人员制定了“中医药治疗性文献系统性评价质量及信息采集表”,对这15篇(有对照但非随机的文献10篇,随机对照研究文献5篇)进行了系统评价研究人员指出,随机对照临床试验(RCT)是医学界所公认的对干...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 军队临床医学院重点学科建设评价指标体系的构建

    ...旨在建立一套科学、实用的军队临床医学院重点学科建设评价指标体系和评价方法,实现对军队临床医学院重点学科建设质量和水平的准确评价和有效管理,以保障其健康发展。方法应用头脑风暴法确定指标,专家排序法确定各...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第12期
  • 《药物非临床研究质量管理规范》(局令第2号)

    ...为申请药品注册而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。              第二章 组织机构和人员  第三条 非临床安全性评价研究机构应建立完善的组织管理体系,配备机构负...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 预稀释末稍血样IHA诊断血吸虫病的评价

    ...便、实用的血吸虫病普查方法,对预稀释血样IHA进行效果评价,现具体情况如下。  1材料方法  1.1对象  取经病原确诊的病人血样46份,作实验室评价;随机选取一疫区村327人作现场查病评价,其中男191人,女136人,平...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第2期
  • 第三十二章 药效学研究

    ...失常,或将电析直接联在心房或心室诱发房颤或室颤,是评价抗心心律失常药的常用新方法。  (7)抗溃疡药物的研究评价:常采用大白鼠或豚鼠制备实验性溃疡模型。方法有应激性刺激法(如将大白鼠浸于20℃水中)、组...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 药物非临床研究质量管理规范

    ...为申请药品注册而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。第二章组织机构和人员第三条非临床安全性评价研究机构应建立完善的组织管理体系,配备机构负责人、质量保证部门负责人和相应的工作...

    词条法规文件
  • 中西医结合康复模式研究思路探讨

    ...从传统医学和现代医学两种理论上阐明其康复原理和疗效评价;第三应以滴水成流精神,积累一证一病一方一法之经验,经过长期努力,吸取中西两家之长,逐步形成既源于中医西医,又高于中医西医的中西医结合康复医学,为...

    参考资料医源资料库;医学论文;中医中药;中西医结合

相关搜索: