血药浓度与药物半衰期

苯氧甲基青霉素

...透过血-脑脊液屏障。青霉素V血浆蛋白结合率为75%～80%，半衰期约为0.5h。给药量的56%经肝脏代谢失活，主要经肾随尿液排泄。其中20%～35%以原形排泄，约34%以水解产物青霉噻唑酸排泄。血液透析可有效清除药物，但腹腔透析无此...

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美满霉素

...类药高。血药血浆蛋白结合率约为76%～83%；肾功能正常者半衰期约为14～18h，肾衰竭时半衰期略有延长。药物在体内很少代谢，34%给药量经肝肠循环由粪便排出，尿排出量仅为5%～10%，为四环素类中最低者。肾衰竭时药物随胆汁...

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蓓克

...比。罗红霉素蛋白结合率在血药浓度2.5mg/L时为96%，清除半衰期为8.4～15.5h，远比红霉素长。药物主要随粪便以原形药物排泄，也有部分以脱糖代谢物排泄。另有约7.4%经尿液排出。肾功能不全者，半衰期延长，药物浓度-时间曲线...

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郎素

...比。罗红霉素蛋白结合率在血药浓度2.5mg/L时为96%，清除半衰期为8.4～15.5h，远比红霉素长。药物主要随粪便以原形药物排泄，也有部分以脱糖代谢物排泄。另有约7.4%经尿液排出。肾功能不全者，半衰期延长，药物浓度-时间曲线...

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长效土霉素

...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%～95%，清除半衰期为12～22h，肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活，通过肾小球滤过随尿液排泄，当肾功能损害时，多西环素从胃肠道的排泄量增加，成为主...

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强力霉素

...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%～95%，清除半衰期为12～22h，肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活，通过肾小球滤过随尿液排泄，当肾功能损害时，多西环素从胃肠道的排泄量增加，成为主...

词条抗生素类；四环素类抗生素；西药中毒

罗迈新

...比。罗红霉素蛋白结合率在血药浓度2.5mg/L时为96%，清除半衰期为8.4～15.5h，远比红霉素长。药物主要随粪便以原形药物排泄，也有部分以脱糖代谢物排泄。另有约7.4%经尿液排出。肾功能不全者，半衰期延长，药物浓度-时间曲线...

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迈克罗德

...比。罗红霉素蛋白结合率在血药浓度2.5mg/L时为96%，清除半衰期为8.4～15.5h，远比红霉素长。药物主要随粪便以原形药物排泄，也有部分以脱糖代谢物排泄。另有约7.4%经尿液排出。肾功能不全者，半衰期延长，药物浓度-时间曲线...

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苯氧甲基盘尼西林钾

...透过血-脑脊液屏障。青霉素V血浆蛋白结合率为75%～80%，半衰期约为0.5h。给药量的56%经肝脏代谢失活，主要经肾随尿液排泄。其中20%～35%以原形排泄，约34%以水解产物青霉噻唑酸排泄。血液透析可有效清除药物，但腹腔透析无此...

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去氧土霉素

...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%～95%，清除半衰期为12～22h，肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活，通过肾小球滤过随尿液排泄，当肾功能损害时，多西环素从胃肠道的排泄量增加，成为主...

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