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  • 青紫霉素

    ...12.5~500μg/ml之间。利维霉素的药代动力学:利维霉素的血浆蛋白结合为8.4%~31%,平均为16%。正常人肌注500mg后,血药浓度峰值于0.5~1h到达,为18.8~34μg/ml,以后迅速下降,有效血药浓度可维持4h,给药后24h内由尿中排出为8...

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  • 厄多司坦

    ...速代谢为包括游离巯基残基在内的3种代谢产物,约60%与血浆蛋白结合,代谢物经尿液和粪便中排出。支气管肺泡中也可见有代谢物。血浆中存在少量和短暂的原形药物。健康志愿者,口服单剂量或多剂量厄多司坦的药动学研究...

    词条呼吸系统药物;促进痰液溶解的药物;祛痰药物;药物
  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症

    ...00,因而认为可能是因ApoB100的遗传性缺陷所致LDL与其受体结合障碍,由此而影响LDL在体内的分解代谢速。随后的研究证实了这一推论。现已确认是由于ApoB100中3500位上的精氨酸(Arg)被谷酰胺(Gln)所置换(Arg3500→Gln),造成...

    词条疾病;心血管内科;高脂血症
  • 2型糖尿病(伴高危因素)临床路径(2016年版)

    ...疗机构参考使用。请各地卫生计生行政部门指导医疗机构结合实际,细化分支路径并组织实施。同时,要落实以下要求,进一步提高临床路径管理水平和实施效果。一、推进临床路径管理与医疗质控和绩效考核相结合要充分发挥...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 依托芬那酯

    ...,使用依托芬那酯300mg,12~14h后血药浓度达峰值,蛋白结合为98%~99%,通过肾和粪便,以氢氧化物、醚裂解物等形式排出。依托芬那酯的生物利用度有高度的个体差异,同一个体也因用药部位、皮肤湿度不同而有较大差异,...

    词条神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物
  • 苯氧苯丙酸钙

    ...吸收并减少吸收量。血药浓度达峰时间为12h。t1/2约2.5h。血浆蛋白结合大于99%。用药量的90%以葡萄糖醛酸结合于24h内随尿中排出。非诺洛芬的适应证:1.用于治疗类风湿性关节炎、增生性骨关节病、强直性脊椎炎和急性痛风。2....

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  • 瑞得

    ...药浓度,t1/2约25天。在血清中,82%的金与血浆蛋白蛋白结合,18%与球蛋白结合。连续给药半年后血清中金含量为0.68±0.45μg/ml。88%随粪便排泄,其余随尿排泄。金诺芬的适应证:适用于治疗成年人的类风湿性关节炎及用非甾体...

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  • 右倍他米松磷酸钠

    ...用,肌内注射t1/2约1h,血浆t1/2>5h,生物t1/2长达36~54h,血浆蛋白结合的64%。在肝中含量最高,次为血浆、脑、胸水、腹水。右倍他米松磷酸钠的适应证:炎症、过敏性与自身免疫性疾病以及感染的综合治疗。注意事项:同糖...

    词条内分泌系统药物;肾上腺皮质激素类药;药物
  • 急性中毒

    ...效地清除。(2)蛋白结合:是指毒物在血液中与各种血浆蛋白结合的能力。毒物无论在血液中还是在组织中都是以游离型和结合型两种形式动态平衡存在的。游离型是毒物的活性形式,能通过对流和弥散清除。反之,结合型...

    词条中医内科学;中医学;中医证名;中医诊断学
  • 紫苏霉素

    ...霉素近似,不易透过血-脑脊液屏障,血浆半衰期为2.5h,血浆蛋白结合较低,给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证:主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部或系统感染,...

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