...敏感性降低，增加脑内5-羟色胺合成。口服易吸收，不与血浆蛋白结合。体内的排泄速度个体差异很大。治疗躁狂症时，治疗量与中毒量比较接近。大于1.5mmol/L，出现轻度毒性反应；大于2mmol/L，有严重反应发生。必须在血药浓度...
词条神经系统药物；抗躁狂药；药物...药后2～4小时血药浓度达峰值。约30%的本品以可逆方式和血浆蛋白结合，消除半衰期为2～3小时。本品能通过胎盘屏障，在体内不被代谢，以原形排出，其中10%从尿中、85%从粪便中排出。用法用量：口服：一次0.1～0.3g,一日一次,...
词条...在肝脏代谢，药物和代谢产物均由肾脏排除。不广泛结合血浆蛋白，在血液透析时不易清除，大约60%被超滤过。口服给药的血浆浓度大约为静脉给药的一半,表明50%首次通过代谢。本品交感活性个体差异较大，治疗效应与血药浓...
词条β肾上腺素受体阻滞药...膜的孔径增大，负电荷丢失，通透性增高，使分子量小的血浆蛋白大量通过。运铁蛋白分子量（69000道尔顿）与分子半径均低于Alb，且运铁蛋白所带负电荷少于Alb，在糖尿病肾损害早期运铁蛋白比Alb更易大量出现于尿中，故检测...
词条化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查...表明：三金片能明显降低肾病变大鼠的尿蛋白量，有升高血浆总蛋白、白蛋白以及降低胆固醇、三酰甘油的作用；能使超氧化物歧化化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性增强、脂质过氧化物（LPO）含量降低，能...
词条中成药；泌尿系统药物；泌尿系统中成药；药物...力学：氯磺丙脲自胃肠道吸收迅速，口服每次后1h即可从血浆中检出，血浆药物达峰时间为2～4h。正常人服用氯磺丙脲在1h内出现降血糖作用，3～6h内作用最大，并持续至少24h。氯磺丙脲在人体内肝脏发生代谢（80%），以原形药...
词条...力学：氯磺丙脲自胃肠道吸收迅速，口服每次后1h即可从血浆中检出，血浆药物达峰时间为2～4h。正常人服用氯磺丙脲在1h内出现降血糖作用，3～6h内作用最大，并持续至少24h。氯磺丙脲在人体内肝脏发生代谢（80%），以原形药...
词条...迅速吸收但不完全，生物利用度为50%～75%，约30min起效，血浆药物浓度达峰时间为1h，作用维持4h。静脉注射后5min起效，30min内尿Na＋排出量可高达用药前的25倍，24h内排尿量可达8～10L。血浆半衰期为0.2～0.25h。肾功能不全时，半...
词条...迅速吸收但不完全，生物利用度为50%～75%，约30min起效，血浆药物浓度达峰时间为1h，作用维持4h。静脉注射后5min起效，30min内尿Na＋排出量可高达用药前的25倍，24h内排尿量可达8～10L。血浆半衰期为0.2～0.25h。肾功能不全时，半...
词条...迅速吸收但不完全，生物利用度为50%～75%，约30min起效，血浆药物浓度达峰时间为1h，作用维持4h。静脉注射后5min起效，30min内尿Na＋排出量可高达用药前的25倍，24h内排尿量可达8～10L。血浆半衰期为0.2～0.25h。肾功能不全时，半...
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