...学：与庆大霉霉素近似，不易透过血-脑脊液屏障，血浆半衰期为2.5h，血浆蛋白结合率较低，给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证：主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部...
词条...学：与庆大霉霉素近似，不易透过血-脑脊液屏障，血浆半衰期为2.5h，血浆蛋白结合率较低，给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证：主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部...
词条...：首选基因重组FⅧ制剂或病毒灭活的血源性FⅧ制剂。FⅧ半衰期8～12小时，常需每日输注2～３次（对于因子可能消耗过多的情况下，如大型手术，首次输注后2～4小时需重复，后8～12小时重复）。（2）冷沉淀物：含FⅧ、纤维蛋...
词条临床路径；2019年版临床路径；血液病临床路径...其代谢主要在肝脏进行，代谢产物通过肾脏清除。其终末半衰期范围为7.3～8.3h，不足剂量1%的原形药物从尿中排除。据国外文献报导，口服给药吸收良好，没有明显的首过效应，全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药在600mg...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比，拉氧头孢抗菌谱进一步扩大，对β-内酰胺酶更稳定，对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...
词条...口服后15min产生效应，血浆药物浓度达峰时间1～2h。血浆半衰期为4～6h，血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢，代谢途径是氧化，代谢产物90%经肾脏排泄，只有微量的原形药物在尿中出现，15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
词条...口服后15min产生效应，血浆药物浓度达峰时间1～2h。血浆半衰期为4～6h，血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢，代谢途径是氧化，代谢产物90%经肾脏排泄，只有微量的原形药物在尿中出现，15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
词条...口服后15min产生效应，血浆药物浓度达峰时间1～2h。血浆半衰期为4～6h，血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢，代谢途径是氧化，代谢产物90%经肾脏排泄，只有微量的原形药物在尿中出现，15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
词条...口服后15min产生效应，血浆药物浓度达峰时间1～2h。血浆半衰期为4～6h，血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢，代谢途径是氧化，代谢产物90%经肾脏排泄，只有微量的原形药物在尿中出现，15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
词条...口服后15min产生效应，血浆药物浓度达峰时间1～2h。血浆半衰期为4～6h，血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢，代谢途径是氧化，代谢产物90%经肾脏排泄，只有微量的原形药物在尿中出现，15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
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